Diese Arbeit fokussiert sich auf die Untersuchung der elektronischen Struktur von Grenzflächen in organischen invertierten Solarzellen und die Untersuchung von elektronischen Zuständen in der Bandlücke an der Oberfläche der Anatas (101) Spaltfläche. Invertierte organische Solarzellen sind eine vielversprechende Alternative zu konventionellen anorganischen Solarzellen in Bezug auf ihre potenziell niedrigen Kosten und der vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten. Im Falle von invertierten organischen Solarzellen tritt es auf, das I-U Kennlinien anstatt einer Dioden-ähnlichen Form eine S-Form haben, was eine starke Reduktion der Effizienz bedeutet. Für die Funktionalität von Solarzellen im Allgemeinen spielt die elektronische Struktur an den Grenzflächen zwischen den Materialien eine entscheidende Rolle, da sie die Effizienz der Solarzelle maßgeblich beeinflusst. Die Kontaktausbildung ist vor allem durch das Material an sich, sowie auch durch dessen spezifische Oberfläche (z.B. Adsorbate) bestimmt. In dieser Arbeit erfolgt eine Korrelation von I-U Kennlinien verschiedener Solarzellenaufbauten mit Energiediagrammen verschiedener Grenzflächen. Die Untersuchung der entsprechenden Grenzflächen erfolgt hauptsächlich mittels Photoelektronenspektroskopie, welche es ermöglicht die elektronische Bandanpassung an der Grenzfläche zwischen Materialien zu bestimmen. Bei invertierten organischen Solarzellen wird insbesondere eine Abhängigkeit der Form der I-U Kennlinie (und damit auch der Effizienz) von dem verwendeten Metalloxid, welches als Elektronentransportschicht dient, beobachtet. Typische Elektronentransportschichten sind Titandioxid (TiOx) und Aluminium dotiertes Zinkoxid (AZO). Invertierte organische Solarzellen mit PC61BM:P3HT als Absorbermaterial und AZO als Elektronentransportschicht zeigen Dioden-ähnliche I-U Kennlinie Charakteristika, wohingegen Solarzellen mit TiOx als Elektronentransportschicht I-U Kennlinien mit einer S-Form aufzeigen. Wird eine Doppelschicht bestehend aus TiOx:AZO oder AZO:TiOx als Elektronentransportschicht verwendet, zeigen nur Solarzellen, welche die TiOx/PC61BM Grenzfläche aufweisen eine S-Form in ihrer I-U Charakteristik. In Modellexperimenten wird PC61BM durch C60 ersetzt und die Grenzfläche von TiOx und AZO zu C60 mittels Photoelektronenspektroskopie untersucht. Die elektronische Bandanpassung an der TiOx/C60 Grenzfläche zeigt, dass es zu einer Barriere für Elektronenextraktion kommt, während diese Barriere an der AZO/C 60 Grenzfläche nicht auftritt. Grenzflächenexperimente der C60 Grenzfläche mit in situ (Adsorbat freien) und ex situ (Adsorbat kontaminierten) gespaltenen Anatas Einkristallen weisen einen Einfluss von Adsorbaten auf die Ausbildung der Grenzfläche zwischen Metalloxid und organischem Absorber auf. Weitere Experimente an invertierten organischen Solarzellen mit TiOx als Elektronentransportschicht zeigen, dass UV Licht zum Verschwinden der S-Form der I-U Kennlinie führt und Dioden-ähnliche I-U Kennlinien bewirkt. In situ Beleuchtung der TiOx Grenzfläche mit UV Licht bewirkt eine Änderung der Bandanpassung, welche eine Reduktion der Elektronenextraktionsbarriere an der TiOx/C60 Grenzfläche nach sich zieht. Weiterhin führt UV induzierte Desorption von Sauerstoff an der TiOx Oberfläche sehr wahrscheinlich zu der Reduktion der Barriere für Elektronen. Im Weiteren werden grundlegende Untersuchungen an der Anatas (101) Oberfläche durchgeführt. Hierfür werden Anatas Einkristalle entlang der (101) Oberfläche in situ mittels einer Zange gespalten, sodass saubere (101) Oberflächen ohne weitere Präperationsmethoden wie z.B. Sputtern und Annealen hergestellt werden. Analyse und Vergleich verschieden präparierter Titandioxid Proben mit normaler und resonanter Photoelektronenspektroskopie zeigen flach liegende Bandlückenzustände an der Oberfläche von kristallinem Anatas TiO2. Die Herkunft dieser Bandlückenzustände wird durch das Vorhandensein von atomar hohen Stufen auf der Spaltfläche bzw. im Falle von nanokristallinem Anatas durch die Schnittpunkte der (101) Oberflächen erklärt. Zuletzt wird anhand von Wasseradsorptionsexperimenten, die Adsorbtionkinetik von Wasser auf der Anatas (101) Oberfläche genauer untersucht.