Aufgrund des steigenden Energiebedarfs, in Verbindung mit einer mobilen Gesellschaft, wird es immer wichtiger Energie zu speichern, wenn sie verfügbar ist, und zur Verfügung zu stellen, wenn sie benötigt wird. Viele kleine Geräte, wie Smartphones und Digitalkameras, werden heutzutage mit wiederaufladbaren Lithium-Ionen-Batterien betrieben. Sollen diese Batterien zukünftig auch Elektrofahrzeuge mit Strom versorgen, müssen jedoch noch einige Verbesserungen erreicht werden. Ein Ziel ist die Entwicklung einer Festkörperbatterie, bei der das entflammbare flüssige Elektrolyt durch ein Festelektrolyt ersetzt wird. Vor einigen Jahren war die geringe Leitfähigkeit der größte Nachteil von Festkörper-Materialien. Inzwischen konnten Festkörper mit Leitfähigkeiten entwickelt werden, die denen von verwendeten Flüssig-Elektrolyten entsprechen. Allerdings sind die dynamischen Eigenschaften der Lithium-Ionen in diesen amorphen Materialien noch nicht verstanden. Das Ziel dieser Arbeit ist die Analyse der Dynamik von Lithium-Ionen in solchen schnell leitenden Festkörpern über große Zeit- und Längenskalen hinweg. Zu diesen Zweck wurde eine Kombination aus etablierten und neu entwickelten 7Li NMR Methoden verwendet. Die in dieser Arbeit neu entwickelte Verbindung aus 7Li Diffusionsmessungen und field-cycling Experimenten hat sich als ideale Komination herausgestellt. Während Erstere den langreichweitigen Ionentransport auf mesoskopischer Skala untersucht, liefern Letzere Informationen über lokale Sprünge der Lithium-Ionen auf mikroskopischer Skala im selben Temperaturbereich. Zusätzlich erlauben die field-cycling Messungen die Bestimmung der wahren Aktivierungsenergie dieser Dynamik durch Messung von temperaturabhängigen Suszeptibilitäts- bzw. Relaxationsraten-Maxima. Die hier präsentierte Studie zeigt, dass viele Proben bei Annäherung an die Glasübergangstemperatur Tg Veränderungen aufweisen, welche teilweise gegensätzliche Auswirkungen haben. Während das 0.7Li2S–0.3P2S5 System dafür bekannt ist, dass sich die Dynamik der Lithium-Ionen durch diese Art der Keramisierung erhöht, führt das Erhitzen der 0.7Li2S–0.3B2S3 Proben zum Auftreten einer zweiten Lithium-Spezies mit einer verringerten Dynamik. Zudem liefert der Vergleich mit der Literaur den Hinweis, dass die Art der Probenpräparation einen nicht geringen Einfluss auf die Ergebnisse hat. Außerdem wird gezeigt, dass eine breite Gauß-Verteilung von Aktivierungsenergien in den untersuchten Materialien vorhanden ist. Diese Verteilung beeinflusst nicht nur die lokale Dynamik, sondern auch den langreichweitigen Ionentransport. Zudem ist sie auch verantwortlich für die unterschiedlichen Aktivierungsenergien, die üblicherweise von verschiedenen Methoden ermittelt werden. Dies ist der Tatsache geschuldet, dass jeweils andere Mittelwerte der resultierenden Verteilung von Korrelationszeiten untersucht werden. Daher ist es nicht nötig ein spezielles Modell anzuwenden, um die Unstimmigkeit der Aktivierungsenergien, ermittelt durch z.B. Leitfähigkeits- und NMR-Messungen, zu beschreiben. Diese Erkenntnis konnte durch erneute Auswertung von Literaturdaten bestätigt werden.