Im Rahmen dieser Arbeit wurden RNA-Schalter basierend auf natürlichen miRNA-Vorläuferstrukturen designt, die die Prozessierung zur maturen miRNA durch Dicer steuern sollten. Zu diesem Zweck wurden die miRNA-Vorläufer modifiziert, indem die natürliche Endschleife entfernt und durch eine regulatorische Domäne, das TetR-bindende Aptamer, ersetzt wurde. Die Positionierung des TetR-bindenden Aptamers erfolgte an besagter Stelle, da hierdurch die Nähe zur Schnittstelle des Enzyms Dicer gewährleistet werden konnte. Es zeigte sich, dass das entwickelte Design auf verschiedene miRNA-Vorläufer übertragbar war. Mit Hilfe der strukturellen Modifikation gelang es Schalter zu generieren, die die Prozessierung der jeweiligen miRNA-Vorläufer effektiv und in Abhängigkeit des Liganden TetR regulierten. Die Verwendung des TetR-basierten Systems ermöglichte es zudem, reversible Schaltelemente zu entwickeln, die nach der Zugabe von Doxyzyklin und der darauffolgenden Ablösung des Liganden vom Aptamer die Wiederherstellung der natürlichen Prozessierung zur maturen miRNA erlaubten. Es konnte zudem gezeigt werden, dass die Schaltelemente zur Regulation der Genexpression durch die Interaktion einer regulierten miRNA mit ihrer spezifischen Zielsequenz geeignet waren. Zusammenfassend kann man sagen, dass das entwickelte Schalterdesign die effektive und robuste RNA-basierte Regulation der miRNA Biogenese ermöglichte.