Gegenstand der vorliegenden Dissertation ist die Synthese und Untersuchung von wohl definierten, stäbchenförmigen Ruthenium(II)-Koordinationspolymeren. Insbesondere wurde der Zusammenhang zwischen ihrer Konstitution und ihren polymeren Löslichkeitseigenschaften untersucht. Zuerst wurden Koordinationspolymere synthetisiert, die aus Ruthenium(II)-Komplexen aufgebaut werden, die fünf Stickstoff-Liganden und einen Kohlenstoff-Liganden tragen{RuN5C1}. Die Konstitution des erhaltenen polymeren Materials wurd mittels 1H-NMR- und 13C- NMR- Spektroskopie nachgewiesen und sein Polykondensationsgrad auf über 25 abgeschätzt. Ein wichtiger Aspekt war die Verwendung von DMAc (N,N-Dimethylacetamid), das ein gutes Lösemittel für die eingesetzten Komponenten darstellt. Darüberhinaus wurden aktivierte Rutheniumionen mit geeigneten Ligandmonomeren umgesetzt. Um die Polykomplexbildung zu verstehen, wurden entsprechende Reaktionen mittels kinetischer Untersuchungen und GPC-Messungen untersucht. Dies ermöglichte eine Bestimmung apparenter Molekulargewichte in Abhängigkeit des Reaktionsumsatzes. Zuletzt wurden noch alle synthetisierten Polymere mittels UV/Vis-Spektroskopie untersucht und ihr optisches Verhalten mit dem von ausgewählten Referenzverbindungen verglichen.