Die Kinetik der industriell bedeutenden Partialoxidation von Acrolein zu Acrylsäure an Mo/V/W-Mischoxid-Katalysatoren wurde unter Verwendung einer transienten Isotopenaustausch-Technik untersucht. Diese Methode, die in der Katalyseforschung unter dem Acronym SSITKA (Steady State Isotopic Transient Kinetic Analysis) bekannt ist, basiert auf dem Austausch eines Reaktionspartners gegen ein isotopensubstituiertes Äquivalent (hier 16O2 gegen 18O2). Dabei werden in Bezug auf alle weiteren Reaktionsparameter stationäre Bedingungen aufrecht erhalten. Es wurde beobachtet, dass der Carbonylsauerstoff des Acroleins in einer schnellen Austauschreaktion unter Einbeziehung des Festkörper-Sauerstoffs durch das komplementäre Isotop ersetzt wird. Infolgedessen wird auch die die doppelt substituierte Acrylsäure gebildet. Zur Gewinnung kinetischer Daten wurde eine Temperaturvariation durchgeführt und ein makrokinetisches Reaktionsmodell an die experimentellen Daten angepasst.