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Die katalytische Selektivhydrierung von bi- oder multifunktionalen organischen Substraten ist eine Reaktion, die sowohl für die industrielle Herstellung von Feinchemikalien als auch für die Grundlagenforschung von Interesse ist. Eine Vielzahl von Faktoren, die die Selektivität in der Hydrierung von α,β-ungesättigten Aldehyden zu den gewünschten ungesättigten Alkoholen beeinflussen, werden diskutiert; als Beispiele hierfür sind Basismetall, Träger, Additive oder die Art der Katalysatorpräparation zu nennen. Silberkatalysatoren bieten einzigartige Eigenschaften für die Selektivhydrierung von Acrolein zu Allylalkohol und sind Gegenstand dieser Arbeit. Befunde aus der Literatur weisen einerseits darauf hin, dass die Adsorptionsgeometrie der α,β-ungesättigten Aldehyde eine wichtige Rolle in der Selektivhydrierung spielt. In anderen Systemen kann hingegen die Produktdesorption nicht vernachlässigt werden. Aus diesen Gründen wurde die Wechselwirkung aller Edukte und primären Reaktionsprodukte mit Ag/SiO2 mit Hilfe der Infrarotspektroskopie (IR) untersucht. Literaturberichte deuten auf eine nur schwach ausgeprägte Wechselwirkung von Ag-Katalysatoren mit Wasserstoff hin. Da anderseits Silberkatalysatoren in der Lage sind, Acrolein zu hydrieren (der Träger weist keine Reaktivität auf), war ein wesentliches Ziel dieser Arbeit, die Wechselwirkung von Ag- und Ag/Träger-Katalysatoren mit Wasserstoff zu untersuchen. Neben der Beobachtung des H/D Austauschs von Silanolgruppen des Trägers mit Hilfe der IR Spektroskopie wurden DSC (Differential Scanning Calorimetry) und TAP (Temporal Analysis of Products) als zusätzliche Methoden angewendet. Weiterhin wurden Proben mittels Rasterelektronenmikroskopie (REM) und Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) untersucht. Die Affinität des Silbers zum Sauerstoff ist wohlbekannt; der Einfluss einer Sauerstoffvorbehandlung von Silberkatalysatoren auf deren Wechselwirkung mit Wasserstoff war daher für diese Arbeit von besonderem Interesse. Aus den durchgeführten Experimenten kann gefolgert werden, dass sowohl SiO2 (IR) als auch trägerfreies Silber (TAP) zur Dissoziation von H2 oder D2 in der Lage sind. Das trägerfreie Silber, das während der TAP-Experimente durch in situ-Reduktion von Ag2O hergestellt wurde, wies Ähnlichkeit mit selbsttragenden Silberschwämmen auf, die durch templatgestützte Synthesen zugänglich sind. IR-, DSC- und TAP-Messungen haben, verglichen mit SiO2, Belege für eine verstärkte Wechselwirkung von Ag/SiO2 mit Wasserstoff erbracht; ferner nahm die Wechselwirkung mit steigender Temperatur (100°C – 400°C) zu. Eine Beschleunigung des H/D-Austauschs von Träger-Silanolgruppen (IR) belegt eine Metall/Träger-Wechselwirkung. Es ist wahrscheinlich, dass ein Spillover aktiver Spezies vom Metall zum Träger erfolgt; daran schließt sich die Oberflächendiffusion der Spezies auf dem Träger an. Es konnte ein ausgeprägter Effekt einer Sauerstoffvorbehandlung auf die Wechselwirkung von Silberkatalysatoren mit H2 festgestellt werden. Unterschiede - selbst nach einem anschließenden Reduktionsschritt - deuten daraufhin, dass die Silberoberfläche durch Sauerstoff modifiziert wird und nachhaltige strukturelle Veränderungen erfolgen. Die starke Interaktion von z.B. Acrolein mit dem Träger hat die IR-spektroskopische Charakterisierung der Wechselwirkung von α,β-ungesättigten Substraten mit Ag/SiO2 zunächst erschwert. Durch einen angepassten Desorptionsschritt konnten die störenden IR-Absorptionen der Adsorbate beseitigt werden. Die isotherme Desorption der Edukte bei erhöhter Temperatur deutet dabei im Falle von Ag/SiO2 auf ein zusätzliches Adsorptionszentrum für Acrolein hin; gemäß der Literatur ist die Wechselwirkung im Einklang mit einer Koordination des Acroleins über den Carbonylsauerstoff an ein Agδ+ Zentrum. Für adsorbiertes substituiertes Acrolein wurden in den DRIFT-Spektren zusätzliche Banden festgestellt; deren Positionen deuten auf eine Wechselwirkung des Moleküls über die C=C-Doppelbindung hin. Substituenten an der C=C-Einheit beeinflussen die Bandenintensität. Schließlich führte die Produktadsorption an Ag/SiO2 bei Raumtemperatur mit anschließender temperaturprogrammierter Desorption zu erwähnenswerten Phänomenen. Im Gegensatz zur unauffälligen Desorption der aliphatischen Aldehyde von SiO2 oder Pt/SiO2 kam es beim Einsatz von Ag/SiO2 zu einer Aldolkondensation. Aus theoretischen Rechnungen zur Selektivhydrierung von Acrolein an Ag(110) und sauerstoffmodifiziertem Ag(111) ist bekannt, dass die Hydrierung von Acrolein zum Propanal über ein Enolat-Intermediat verläuft. In Übereinstimmung damit deuten die in situ-DRIFTS-Experimente auf eine oberflächlich gebundene, enolatartige Spezies während der Propanaldesorption hin.