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Synthese und Eigenschaften des ersten [4.4]Ferrocenophan-1,3,15,17-tetrains

Fabian, Kai H. H. ; Lindner, Hans-Jörg ; Nimmerfroh, Norbert ; Hafner, Klaus (2022)
Synthese und Eigenschaften des ersten [4.4]Ferrocenophan-1,3,15,17-tetrains.
In: Angewandte Chemie, 113 (18)
doi: 10.26083/tuprints-00022262
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Angewandte Chemie - 2001 - Fabian - Synthese und Eigenschaften des ersten 4 4 Ferrocenophan‐1 3 15 17‐tetrains.pdf
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Item Type: Article
Type of entry: Secondary publication
Title: Synthese und Eigenschaften des ersten [4.4]Ferrocenophan-1,3,15,17-tetrains
Language: German
Date: 2022
Place of Publication: Darmstadt
Publisher: Wiley
Journal or Publication Title: Angewandte Chemie
Volume of the journal: 113
Issue Number: 18
DOI: 10.26083/tuprints-00022262
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Origin: Secondary publication service
Abstract:

Das aus dem pentafulvenoiden Allen 1 leicht zugängliche, kinetisch stabilisierte 1,1′-Diethinylferrocen lässt sich durch oxidative Kupplung in das [4.4]Ferrocenophan 2 überführen. Diese Verbindung hat eine bemerkenswert symmetrische Struktur, die Elektronen sind über die Butadiinbrücken hinweg delokalisiert, und im Kristall liegt 2 in einer helical-chiralen Konformation vor.

Status: Publisher's Version
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-222620
Classification DDC: 500 Science and mathematics > 540 Chemistry
Divisions: 07 Department of Chemistry > Clemens-Schöpf-Institut > Organ Chemistry
Date Deposited: 23 Nov 2022 10:42
Last Modified: 20 Apr 2023 13:36
URI: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/id/eprint/22262
PPN: 507059115
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