Die Olefinmetathese ist in der organischen Chemie zu einer sehr wertvollen Methode zur Knüpfung neuer C=C-Doppelbindung geworden. Die wohl bekanntesten Katalysatoren sind die sogenannten Grubbs-Komplexe, die Ruthenium-Komplexe mit einem Carbenligand darstellen. Im Besonderen die Ringschlussmetathese (RCM) von sterisch anspruchsvollen Substraten ist eine Herausforderung für moderne Ruthenium-Katalysatoren. Normalerweise benötigt man hohe Katalysatorbeladungen und hohe Temperaturen, um vierfachsubstituierte Doppelbindungen zu erhalten. In der vorliegenden Arbeit wird ein neuartiger Ruthenium Bis-NHC-Komplex vorgestellt, der besonders temperaturstabil ist. Diese hohe Stabilität macht den Komplex zu einem sehr effektiven Katalysator in der RCM sterisch anspruchsvoller Substrate. Auf diese Weise lässt sich hoher Umsatz für viele verschiedene Substrate bei kleiner Katalysatorbeladung und hoher Temperatur (80°C in Toluol) erreichen. Der neue Komplex stellt damit im Vergleich zu bestehenden Katalysatorsystemen eine große Verbesserung in der RCM sterisch anspruchsvoller Substrate dar. In einem zweiten Teil der Arbeit wurde der Mechanismus der Initiierung von Grubbs-Hoveyda-Komplexen während der RCM mittels UV/VIS- und Fluoreszenz-Spektroskopie untersucht. Als Ergebnis dieser Untersuchungen konnte ein erweiterter Mechanismus für die Initiierung vorgeschlagen werden. Insbesondere die Untersuchung per in situ UV/VIS-Spektroskopie erlaubt dabei völlig neue Einblicke in den Mechanismus der Olefinmetathese während der Katalyse.