Zahlreiche Anstrengungen sind unternommen worden, um den Mechanismus der heterogen-katalysierten Ammoniakoxidation auf molekularer Ebene aufzuklären. Dennoch finden sich nur wenige Arbeiten, die das Verhalten etablierter Reaktionsmechanismen unter industriellen Bedingungen und Massentransferlimitierung untersuchen. In dieser Arbeit wird die industrielle NH3-Oxidation an Pt-Netzkatalysatoren mit Hilfe der Modellierung reaktiver Strömungen untersucht. Dazu werden Simulationen durchgeführt, in denen eine mechanistische Beschreibung der Oberflächenchemie mit der Berechnung von Strömungs-, Temperatur- und Konzentrationsfeldern um die Platin-Katalysatordrähte gekoppelt ist. Die von den Modellen vorhergesagte integrale N2O-Selektivität, sowie Temperatur- und Konzentrationsfelder, stimmen mit den (limitiert verfügbaren) experimentellen Daten und den in der industriellen Praxis gemachten Beobachtungen überein. Dabei zeigt sich, dass die axialen Temperaturgradienten von der Lewiszahl des Reaktionsgases und dem Betriebsdruck abhängen. Die Simulationen bestätigen den im Experiment beobachteten Abfall der integralen N2O Selektivität mit abnehmender Strömungsgeschwindigkeit, zunehmenden Drahtdurchmesser und Draht-zu-Draht Abstand sowie vergrößerter Oberfläche auf Grund der topologischen Restrukturierung des Katalysators. Im Besonderen zeigen die Berechnungen, dass das Zusammenspiel von lokalem Strömungsfeld und Oberflächenchemie zu einer Variation in den Selektivitäten der Nebenprodukte N2O und N2 auf dem Katalysatornetz führt: Im Vergleich zur Rückseite eines umströmten Drahtes, wird auf der Vorderseite eine erhöhte Selektivität zu den Nebenprodukten beobachtet. Befindet sich ein Draht im Strömungsschatten eines davorliegenden Drahtes, so weist dieser eine verringerte Selektivität auf. An den Staupunkten tiefer liegender Drähte, auf welche die Strömung auf Grund des Kanalisierungseffektes der sich stromaufwärts befindlichen Drähte mit einer erhöhten Geschwindigkeit auftrifft, zeigt sich wiederum eine erhöhte Nebenprodukt-Selektivität. All diese Ergebnisse zeigen, wie die Intensität des Massentransfers und die Selektivität an einem bestimmten Draht durch die Positionierung der umliegenden Drähte und deren Einfluss auf das lokale Strömungsfeld beeinflusst werden. Das Konzept der degree of mass transfer control beschreibt die Sensitivität der Produkt-Selektivitäten auf Änderungen der Massentransfersintensität. Aus Strömungssimulationen der Katalysatorstrukturen können Informationen über die Verteilung von lokalen Massentransferkoeffizienten über den Katalysator erhalten werden. Die Kombination der degree of mass transfer control mit den Strömungssimulationen stellt ein neues und universelles Instrument zur Untersuchung und Entwicklung von Katalysatoren für Massentransfer-limitierte chemische Prozesse dar. Das Potential dieser Methodik wird anhand der industriellen Ammoniakoxidation für Netz-Katalysatoren verschiedener geometrischer Komplexität aufgezeigt. Dieses kombinierte Konzept kann auch auf der Mikroskala des Katalysators angewendet werden, wie am Beispiel eines Pt-Drahtes mit restrukturierter Oberfläche demonstriert wird. Durch Kombination von Large Eddy Simulationen mit detaillierter Oberflächenchemie wird der Einfluss von turbulenter Strömung auf das katalytische Verhalten eines Pt-Einzeldrahtes sowie einer Konfiguration mehrerer paralleler Drahtreihen untersucht. Obwohl ausgeprägte Fluktuationen der lokalen Sherwood-Zahl und damit einhergehend der N2O-Selektivität beobachtet wird, unterscheidet sich die resultierende integrale N2O-Selektivität nur geringfügig von der, welche im Fall einer laminaren Strömung erhalten wird.