Der gezielte Aufbau chiraler Strukturen ist eine der wichtigsten Aufgaben der organischen Chemie. Neben Auxilliar-basierten Methoden spielt die Verwendung chiraler Katalysatoren dabei auch industriell (z. B. bei der Synthese pharmakologisch aktiver Verbindungen) eine sehr wichtige Rolle. Zusätzlich zur chiralen Induktion sind gerade in diesem Umfeld aber auch die Eigenschaften des Katalysators bei der Aufarbeitung und Abtrennung von Bedeutung. Es sind bisher nur wenige Beispiele für die Verwendung helikal chiraler Liganden für die asymmetrische Übergangsmetall-Katalyse bekannt. Die vorliegende Arbeit untersucht die Verwendung helikal chiraler Poly(methacrylat)e als Liganden für Molybdän, Rhodium und Palladium in verschiedenen Test-Reaktionen. Diese neuartigen Multiple-Site-Katalysatoren verbinden die Vorteile der homogenen Katalyse mit prozesstechnischen Vorteilen polymergebundener Reagenzien. Neben der Entwicklung eines polymeren Phosphan-Palladium-Komplexes mit außergewöhnlich hoher Aktivität (quantitativer Umsatz bei -20 °C in der Palladium-katalysierten allylischen Substitution) untersucht diese Pionierarbeit die neuartigen Qualitäten, die an den polymeren Zustand dieser Liganden gebunden sind und zu deren Design, Optimierung und Verwendung genutzt werden können.