In unserer modernen Gesellschaft sind vielfältige Strahlungsquellen allgegenwärtig. Bereiche wie Kernenergieerzeugung, Langstreckenflugreisen und medizinische Strahlendiagnostik zählen zu den bekanntesten. Insbesondere medizinische Untersuchungen mittels Strahlung nehmen zu, sodass darin eine Hauptquelle für Strahlenexposition in der Allgemeinbevölkerung besteht. Daher haben sowohl der Strahlenschutz als auch die epidemiologische Aufarbeitung möglicher Folgen an Wichtigkeit zugenommen. Mögliche Risiken einer Niedrigdosis-Strahlenexposition werden aufgrund kontroverser Resultate derzeit immer noch stark diskutiert. Folglich sind weitere Studien zu den Auswirkungen niedrig dosierter Strahlung von großer sozialer Relevanz. Systemische Studien an Tieren können zusätzliche Informationen über die Auswirkungen der Strahlung auf das Verhalten und die Neurogenese im Hippocampus liefern und so zu einem besseren Verständnis der strahleninduzierten Folgen und zur Verbesserung der aktuellen Risikobewertung beitragen. In dieser Arbeit werden die Auswirkungen niedrig dosierter ionisierender Strahlung (LDIR, definiert als ≤ 0,5 Gy) auf das Verhalten und die Neurogenese von Mäusen untersucht. Kapitel I und II befassen sich mit Bestrahlungen zu bestimmten Zeitpunkten während der pränatalen (E14.5) und frühen postnatalen (P10) Gehirnentwicklung und liefern Ergebnisse zur Langzeitempfindlichkeit gegenüber niedrig dosierter Strahlung. Kapitel III befasst sich mit niedrig dosierter Bestrahlung während verschiedener Lernphasen in einem frühen Erwachsenenstadium (zwei Monate) und liefert Ergebnisse zur kurzfristigen Empfindlichkeit gegenüber niedrig dosierter Strahlung. Kapitel IV befasst sich mit den Langzeiteffekten einer Bestrahlung mit niedriger Dosis bei E14.5 oder P10 auf die Neurogenese. Kapitel V bietet einen umfassenden Vergleich aller Bestrahlungszeitpunkte. C57BL/6 Mäuse wurden in einer Reihe kognitiver Tests analysiert. Mittels Rotarod Test wurden zunächst motorische Fähigkeiten und Koordination untersucht. Im Anschluss daran wurde ein Elevated-Zero-Maze Test zur Bewertung des Angst- und Erkundungsverhaltens durchgeführt. Schließlich wurden räumliches Lernen und Gedächtnisfunktion im Morris Water Maze (MWM) analysiert. Darüber hinaus wurden naive Mäuse an E14.5 oder P10 bestrahlt und im Alter von zwei Monaten immunhistologisch analysiert. Hier lag der Fokus auf der Quantifizierung von DCX+ neuronalen Vorläuferzellen in der neurogenen Nische des Gyrus dentatus. Im Vergleich zu Sham Kontrollen wurden nach Bestrahlung zu den Zeitpunkten E14.5 und P10 erhebliche dosisabhängige Effekte während des MWM-Tests festgestellt, jedoch nicht nach Bestrahlung in zwei Monate alten Mäusen. Die Beeinträchtigung der MWM-Leistung war durch eine ineffizientere räumliche Suche und ein gestörtes Referenzgedächtnis mit zunehmender Bestrahlungsdosis gekennzeichnet. Der Vergleich von E14.5 und P10 ergab nur geringe Unterschiede, so dass beiden Zeitpunkten eine ähnliche Empfindlichkeit gegenüber Bestrahlung mit niedriger Dosis zugeschrieben wurde. Die immunhistologische Analyse ergab, dass eine Bestrahlung mit 0,5 Gy die Anzahl der DCX+ Vorläuferzellen im adulten Gyrus dentatus naiver Mäuse sowohl nach der embryonalen als auch nach der frühen postnatalen Bestrahlung verringerte. Ein signifikanter Zellverlust wurde jedoch nur bei Mäusen beobachtet, die an E14,5 bestrahlt wurden, im Gegensatz zu P10. Meine Daten zeigen, dass die neurogene Nische im Gyrus dentatus sehr empfindlich auf Strahlenexposition reagiert, selbst wenn die Dosen niedrig sind. Veränderungen in der Neurogenese sind höchstwahrscheinlich ursächlich für die beobachteten Lern- und Gedächtnisdefizite. Jedoch waren die strahleninduzierten Effekte auf die Neurogenese bei naiven Tieren, die an E14.5 oder P10 bestrahlt wurden, unterschiedlich stark ausgeprägt, während die kognitiven Defizite ähnlich stark ausgeprägt waren. Daher muss man davon ausgehen, dass eine verringerte Anzahl von Vorläuferzellen innerhalb des hippocampalen Netzwerks nicht der einzige relevante Auslöser für kognitive Beeinträchtigungen ist. Es ist vorstellbar, dass sowohl Migration von Vorläuferzellen als auch Synaptogenese, welche entscheidend an der Gehirnentwicklung von Mäusen bei E14.5 bzw. P10 beteiligt sind, die Komplexität der strahleninduzierten Folgen zusätzlich erhöhen. Diese Prozesse sollten daher auch bei der Bewertung strahleninduzierter Folgen im menschlichen Gehirn berücksichtigt werden.