TU Darmstadt / ULB / TUprints

Zur Synthese natürlich vorkommender pyranoider Enlactone aus gut zugänglichen, enantioreinen Bausteinen

Wagner, Eva (2001)
Zur Synthese natürlich vorkommender pyranoider Enlactone aus gut zugänglichen, enantioreinen Bausteinen.
Technische Universität Darmstadt
Ph.D. Thesis, Primary publication

[img]
Preview
PDF
promo2.pdf
Copyright Information: In Copyright.

Download (681kB) | Preview
Item Type: Ph.D. Thesis
Type of entry: Primary publication
Title: Zur Synthese natürlich vorkommender pyranoider Enlactone aus gut zugänglichen, enantioreinen Bausteinen
Language: German
Referees: Lichtenthaler, Prof.Dr.Dr Frieder W. ; Lindner, Prof.Dr. H. J.
Advisors: Lichtenthaler, Prof.Dr.Dr Frieder W.
Date: 29 March 2001
Place of Publication: Darmstadt
Date of oral examination: 0013
Abstract:

Viele Naturstoffe weisen einen pyranoiden a,b-ungesättigten Lacton-Ring als herausragendes Strukturelement auf. Die meisten dieser sogenannten Enlactone zeigen interessante biologische Eigenschaften. Leider lassen sich fast alle dieser Verbindungen nur mit geringen Mengen aus den entsprechenden natürlichen Quellen (wie z.B. Pflanzen oder Pilzen) isolieren. Sie sind deshalb attraktive Zielmoleküle für die Laborsynthese, die es möglicht macht größere Substanzmengen z.B. für pharmakologische Tests zur Verfügung zu stellen. Die vorliegende Arbeit beschreibt eine effiziente Synthese von 5,6-substituierten Enlactonen ausgehend von (R,R)-Tartrat als gut zugängliche chirale Quelle. Zunächst wurde eine Lacton-Ring Komponente aufgebaut. Diese Komponente konnte als Aldehyd funktionalisiert in Wittig-Reaktionen erfolgreich mit verschiedenen Seitenketten-Einheiten zu diversen Enlactonen umgesetzt werden. Durch Umsetzung mit anderen Seitenketten-Einheiten können durch die hier erarbeitete Sequenz eine Vielzahl von 5,6-substituierten Enlactonen in nur 9 bis 10 Stufen denkbar einfach synthetisiert werden.

Alternative Abstract:
Alternative AbstractLanguage

This thesis describes an efficient synthesis of 5,6-substituted enlactones starting from (R,R)-tartaric acid as an easy available chiral source. First a lactone-ring compound was synthesised. Wittig reaction of this lactone-compound in form of its aldehyde with various side chain compounds afforded readily the desired enlactones. By using different side chain compounds the described sequence allows now the synthesis of a wide variety of 5,6-substituted enlactones in only 9 to 10 steps.

English
Uncontrolled Keywords: Naturstoffe, Enlactone, enantioreine Synthese, Weinsäurediethylester
Alternative keywords:
Alternative keywordsLanguage
Naturstoffe, Enlactone, enantioreine Synthese, WeinsäurediethylesterGerman
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-1110
Classification DDC: 500 Science and mathematics > 540 Chemistry
Divisions: 07 Department of Chemistry
Date Deposited: 17 Oct 2008 09:20
Last Modified: 07 Dec 2012 11:46
URI: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/id/eprint/111
PPN:
Export:
Actions (login required)
View Item View Item