Die pflanzliche Aquaporin-Familie der Nodulin 26-ähnlichen intrinsischen Proteine wurde aufgrund ihrer strukturellen und funktionellen Ähnlichkeit mit Nodulin 26 aus der Sojabohne benannt. Im Rahmen dieser Arbeit sollte das zu dieser Familie gehörende Arabidopsis thaliana Aquaporin AtNIP1;1 funktionell charakterisiert werden. Das besondere Interesse galt dabei einer möglichen Ammoniakleitfähigkeit dieses Aquaporins, da es eine hohe Sequenzähnlichkeit mit dem ammoniakleitfähigen Nodulin 26 besitzt. AtNIP1;1 wurde mit Hilfe eines Hefeexpressionssystem im Hinblick auf seine Wasser- und Ammoniakleitfähigkeit untersucht. Dabei zeigte sich, dass AtNIP1;1 eine moderate Wasserleitfähigkeit besitzt und zudem eine Ammoniakleitfähigkeit aufweist. Bei vielen Aquaporinen lässt sich die Wasserleitfähigkeit mit Hilfe von Quecksilberchlorid inhibieren. AtNIP1;1 wurde in der vorliegenden Arbeit auf seine Quecksilbersensitivität hin untersucht. Es konnte dabei zwar die Ammoniakleitfähigkeit von AtNIP1;1 durch Quecksilberchlorid inhibiert werden, nicht jedoch die Wasserleitfähigkeit. Dies wirft die Frage auf, ob die beiden Moleküle unterschiedliche „Wege“ durch das Aquaporin nehmen. Um Hinweise auf die Funktion des Aquaporins in der Pflanze zu erhalten, wurde die Expression und Lokalisation von AtNIP1;1 untersucht. AtNIP1;1 wird nahezu ausschließlich in der Wurzel von A. thaliana exprimiert, lediglich in den Samen findet sich ebenfalls eine erhöhte mRNA-Akkumulation. Eine Analyse der Promotor-Aktivität mittels einer AtNIP1;1-Promotor/GUS-Fusion zeigte eine Aktivität des Reportergens in der Wurzelspitze und im Zentralzylinder der Wurzel, sowie in den Leitgefäßen der Blätter. Zudem wurde die subzelluläre Lokalisation von AtNIP1;1 ermittelt. Dabei zeigte sich eine Lokalisation des Aquaporins in der Plasmamembran. Die Ergebnisse weisen auf eine Funktion von AtNIP1;1 in der Regulation des Wasser- und Stickstoffhaushaltes der Pflanze hin. Um Aussagen über die physiologische Funktion von AtNIP1;1 in der Pflanze treffen zu können, sollten Untersuchungen mit entsprechenden T-DNA-Insertionslinien durchgeführt werden. In diesen Linien lagen jedoch zusätzliche T-DNA-Insertionen in der genomischen DNA von A. thaliana vor, so dass diese zunächst ausgekreuzt werden müssen, ehe mit ihrer Hilfe Funktionsanalysen im homologen System vorgenommen werden können.