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Synthese sphärischer Glycocluster mit kubischer Symmetrie

Heyl, Dirk Bodo :
Synthese sphärischer Glycocluster mit kubischer Symmetrie.
Technische Universität, Darmstadt
[Ph.D. Thesis], (2017)

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Item Type: Ph.D. Thesis
Title: Synthese sphärischer Glycocluster mit kubischer Symmetrie
Language: German
Abstract:

Kubisch-oktamere Silsesquioxane (“cube-octameric silsesquioxanes“, COSS) sind anorganisch-organische Hybridnanomoleküle mit einem würfelförmigen Si8O12-Kern und 8 organischen Gruppen, die ausgehend von den Silizium-Eckatomen in sämtliche Oktanten des kartesischen Raumes streben. Ausgehend von einem COSS mit 8 Azidgruppen wurden Glycocluster synthetisiert, die 8 bzw. 16 Kohlenhydrateinheiten auf ihrer Oberfläche präsentieren. Zum Aufbau der Glycocluster wurde die Kupfer-katalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition (CuAAC) sowie Reaktionsfolgen von thermischer Azid-Alkin-Cycloaddition und CuAAC bzw. thermischer Azid-Alkin-Cycloaddition und radikalischer Thiol-En-Reaktion eingesetzt. Weiterhin wurde eine breit einsetzbare Direktsynthese für Acetylendicarboxamide entwickelt und mit dieser Methode eine Vielzahl von Acetylendicarboxamiden hergestellt. Das Reaktionsverhalten von Acetylendicarboxamiden in thermischen Cycloadditionen (Diels-Alder Reaktionen, dipolare Cycloadditionen) und Thiol-Michael-Additionen sowie die daraus resultierenden Anwendungsmöglichkeiten als Dendrimerbausteine, AB2-Bausteine, orthogonale AB2-Bausteine und als Reagenzien zur Proteinkonjugation wurden untersucht.

Alternative Abstract:
Alternative AbstractLanguage
Cube-octameric silsesquioxanes (COSS) are inorganic-organic hybrid nanomolecules with a cubic silica-like core decorated with an organic group at each silicon apex. An octaazide functionalized COSS was decorated with carbohydrates resulting in glycoclusters bearing 8 respectively 16 carbohydrate units at their surface. Reactions to build up these glycoclusters were the copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) as well as reaction sequences consisting of thermal azide-alkyne cycloaddition with CuAAC and thermal azide-alkyne cycloaddition with radical thiol-en reaction, respectively. Furthermore, a broadly applicable facile direct synthesis of acetylenedicarboxamides was developed, and numerous acetylenedicarboxamides were synthesized. The reaction behaviour of acetylenedicarboxamides in thermal cycloadditions (Diels-Alder reaction, dipolar cycloaddition) and thiol-Michael additions were investigated, as well as their possible applications as dendrimer building blocks, AB2-building blocks, orthogonal AB2-building blocks and suitability as reagents for protein conjugation.English
Place of Publication: Darmstadt
Classification DDC: 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Divisions: 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Organ Chemistry
Date Deposited: 20 Jul 2017 13:32
Last Modified: 20 Jul 2017 13:32
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-66425
Referees: Fessner, Prof. Dr. Wolf-Dieter and Kolmar, Prof. Dr. Harald
Refereed: 29 May 2017
URI: http://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/id/eprint/6642
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