Die menschliche Leber besitzt die Fähigkeit, sich nach einer chirurgischen Resektion zu regenerieren. Während dieses Wachstum auf mikroskopischer Ebene durch schnelle Zellteilung angetrieben wird, beeinflusst es auf meso- und makroskopischer Ebene die Perfusionsfähigkeit der Leber, von der ihre Funktionalität maßgeblich abhängt. In dieser Arbeit wird ein Berechnungsmodell vorgestellt, das drei Modelle aus unterschiedlichen physikalischen Skalen integriert, um den Einfluss des Lebergewebewachstums auf die Perfusionsfähigkeit einer vollständig skalierbaren Leber zu simulieren. Diese Modelle umfassen (1) einen diskreten Gefäßbaumansatz, der die Blutversorgung und -drainage auf Organebene darstellt, (2) ein homogenisiertes Multikompartment-Flussmodell, das die Perfusion auf den unteren Ebenen des hierarchischen Gefäßnetzes und der Leberläppchen repräsentiert, sowie (3) ein isotropes Wachstumsmodell eines poroelastischen Mediums, das die Hyperplasie der Leberläppchen beschreibt. Geeignete Kopplungsmechanismen werden bereitgestellt und diskutiert, um eine physiologische Interaktion zwischen diesen Komponenten zu gewährleisten. Darüber hinaus wird ein empirischer Wachstumsmechanismus motiviert, der das kompensatorische Wachstum des Lebergewebes initiiert, bis an jedem Punkt des Leberbereichs eine physiologische Blutflussrate erreicht wird. Dieser Wachstumsmechanismus wird anhand verfügbarer Leberdaten kalibriert. Anhand einer patientenspezifischen Lebergeometrie wird gezeigt, dass das Multiskalen-Multiphysik-Modell das typische mit gängigen chirurgischen Resektionsschnitten verbundene Perfusionsergebnis korrekt vorhersagt.