Klimaneutralität und der Aufbau einer biomassebasierten Kreislaufwirtschaft gehören zu den bedeutendsten Herausforderungen unserer Zeit. Polymere werden bisher überwiegend aus fossilen Rohstoffen gewonnen, aber steigende Forderungen nach einer nachhaltigen Produktion machen die Erforschung alternativer Herstellungsrouten auf Basis nachwachsender Biomasse notwendig. Für viele Monomere stellen Aromaten wichtige Vorstufen dar, welche jedoch bisher nur in begrenztem Umfang aus Biomasse hergestellt werden können. Ein vielversprechender, bislang wenig erforschter Ansatz für die Herstellung von Aromaten ist die Selbstaldolkondensation von biomassebasierten Alkylmethylketonen über feste Säurekatalysatoren. Diese einstufige Reaktion erfordert weder zusätzlichen Wasserstoff noch Edelmetallkatalysatoren. In dieser Studie wurde zunächst die Aromatisierung der Modellsubstanz Aceton unter lösemittelfreien Bedingungen in einem Batch- und kontinuierlichen Festbettreaktor über kommerziell erhältliche Katalysatoren untersucht. Ziel war es, Säurekatalysatoren mit hervorragender Stabilität und Aktivität zu identifizieren und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen aufzuklären. Der aktivste Katalysator unter Batchbedingungen war jedoch nicht im kontinuierlichen Rohrreaktor stabil. Dahingegen wurde unter kontinuierlichen Bedingungen eine stabile Aromatenbildung von größerporigen Alumosilikat-Katalysatoren beobachtet. Eine sehr hohe Stabilität (Standzeit >50 h) und angemessene Aktivität zeigte das amorphe Alumosilikat Siralox 30. Dieses eignete sich auch für die Aromatisierung von 2-Butanon. Erhöhte Raumzeitausbeuten sowie eine energieeffiziente Produkttrennung sind aufgrund der lösungsmittelfreien Reaktionsbedingungen möglich. Die Überwindung der mit der Katalysatordeaktivierung verbundenen Herausforderungen stellt einen wichtigen Beitrag im Hinblick auf eine mögliche Prozessskalierung sowie auf dem Weg zu einer erneuerbaren fossilfreien Chemieindustrie dar.