Synthese und Struktur von 2,7-Di-tert-butyldicyclopenta[a,e]cycloocten

Ein vollständig ebenes, delokalisiertes 14π-Elektronensystem, das keine cyclisch konjugierten Teilstrukturen enthält, charakterisiert die Titelverbindung (2). Eine ergiebige Synthese des 1,2-Bis(tert-butylcyclopentadienyl)-ethans (1) ermöglichte in nur drei Stufen den Aufbau des neuartigen nichtbenzoiden aromatischen Kohlenwasserstoffs (2), der auch einen der wenigen planaren Achtringe enthält.