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  5. Donoreigenschaften elektronisch variierter N-Heterocyclischer Carbene
 
  • Details
2008
Erstveröffentlichung
Dissertation

Donoreigenschaften elektronisch variierter N-Heterocyclischer Carbene

File(s)
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Hauptpublikation
Dissertation_Leuthaeusser.pdf
Urheberrechtlich geschützt
Format: Adobe PDF
Size: 2.01 MB
TUDa URI
tuda/917
URN
urn:nbn:de:tuda-tuprints-9246
DOI
10.26083/tuprints-00000924
Autor:innen
Leuthäußer, Steffen
Kurzbeschreibung (Abstract)

Die Gruppe der N-Heterocyclischen Carbene (NHC) hat sich zu einer wichtigen Klasse von Liganden für die Komplexchemie entwickelt. Werden NHC in ihrer Peripherie elektronisch modifiziert, hat dies einen deutlichen Einfluss auf deren Eigenschaften. Untersuchungen an Iridium Komplexen per Cyclovoltammetrie und IR-Spektroskopie zeigen, dass die elektronische Modifizierung ein Tuning der Donoreigenschaften der NHC erlaubt. In Olefinmetathese Katalysatoren zweiter Generation führen NHC mit erhöhtem Donorvermögen zu einem niedrigeren Redoxpotential des Zentralmetalls, sowie zu einer erhöhten Aktivität der Katalysatoren. Werden NHC mit zwei verschiedenen, elektronisch unterschiedlichen Substituenten für die Synthese der Olefinmetathese Katalysatoren zweiter Generation verwendet, liegen diese bei Raumtemperatur als Gemisch zweier Atropisomere mit unterschiedlichen Redoxpotentialen vor. Dies könnte auf attraktive pi-stacking Wechselwirkungen innerhalb der Komplexe zurückzuführen sein.

Freie Schlagworte

Olefinmetathese

NHC

N-Heterocyclische Car...

Grubbs Katalysatoren

Sprache
Deutsch
Alternativtitel
Donor Properties of electronically modified N-Heterocyclic Carbenes
Alternatives Abstract

In coordination chemistry N-Heterocyclic Carbenes (NHC) have grown to an important class of ligands. The donor properties of electronically modified NHC can be studied using cyclic voltammetry or IR-spectroscopy. This modification in the periphery of the NHC allows a tuning of their donor abilities. The use of NHC with increased donor strength in second generation olefin metathesis catalysts result in lower redox potentials of the metal center and in an increase of the catalytic activity of the complexes. Second generation olefin metathesis catalysts with NHC having two different substituents in the periphery exist as two atropisomers at room temperature. These isomers show significantly different redox potentials. This may be caused by intramolecular pi-stacking interactions.

Fachbereich/-gebiet
07 Fachbereich Chemie
DDC
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Institution
Technische Universität Darmstadt
Ort
Darmstadt
Datum der mündlichen Prüfung
17.12.2007
Gutachter:innen
Plenio, HerbertORCID 0000-0002-2257-983X
Plenio, HerbertORCID 0000-0003-1662-2392
Schmidt, Boris
Handelt es sich um eine kumulative Dissertation?
Nein
Name der Gradverleihenden Institution
Technische Universität Darmstadt
Ort der Gradverleihenden Institution
Darmstadt

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