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Neue Synthese von 2H-Benzazulenen

Hafner, Klaus ; Rieper, Wolfgang (2022)
Neue Synthese von 2H-Benzazulenen.
In: Angewandte Chemie, 82 (5)
doi: 10.26083/tuprints-00022217
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Angewandte Chemie - M rz 1970 - Hafner - Neue Synthese von 2H‐Benzazulenen.pdf
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Item Type: Article
Type of entry: Secondary publication
Title: Neue Synthese von 2H-Benzazulenen
Language: German
Date: 2022
Place of Publication: Darmstadt
Publisher: Wiley
Journal or Publication Title: Angewandte Chemie
Volume of the journal: 82
Issue Number: 5
DOI: 10.26083/tuprints-00022217
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Origin: Secondary publication service
Abstract:

Acenaphthylen (I) vereinigt sich mit dem durch Thermolyse des Diazoessigesters erzeugten Äthoxycarbonyl-carben zum beständigen Cyclopropan-Derivat (2), das in einer mehrstufigen Synthese in das Phenalenium-perchlorat (3) überführt werden konnte[¹]. Analog ( I ) reagieren auch die Derivate (4a)-(4c) des rnit (1) isomeren Cyclopent[cd]azulens mit Carbenen (Carbenoiden) zu 1,2-Cycloadditionsprodukten.

Status: Publisher's Version
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-222175
Classification DDC: 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Divisions: 07 Department of Chemistry > Organ Chemistry
Date Deposited: 29 Nov 2022 10:05
Last Modified: 20 Apr 2023 12:49
URI: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/id/eprint/22217
PPN: 50701779X
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