Hafner, Klaus ; Rieper, Wolfgang (2022):
Neue Synthese von 2H-Benzazulenen. (Publisher's Version)
In: Angewandte Chemie, 82 (5), p. 218. Wiley, ISSN 0044-8249,
DOI: 10.26083/tuprints-00022217,
[Article]
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Text
Angewandte Chemie - M rz 1970 - Hafner - Neue Synthese von 2H‐Benzazulenen.pdf Copyright Information: In Copyright. Download (679kB) |
Item Type: | Article |
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Origin: | Secondary publication service |
Status: | Publisher's Version |
Title: | Neue Synthese von 2H-Benzazulenen |
Language: | German |
Abstract: | Acenaphthylen (I) vereinigt sich mit dem durch Thermolyse des Diazoessigesters erzeugten Äthoxycarbonyl-carben zum beständigen Cyclopropan-Derivat (2), das in einer mehrstufigen Synthese in das Phenalenium-perchlorat (3) überführt werden konnte[¹]. Analog ( I ) reagieren auch die Derivate (4a)-(4c) des rnit (1) isomeren Cyclopent[cd]azulens mit Carbenen (Carbenoiden) zu 1,2-Cycloadditionsprodukten. |
Journal or Publication Title: | Angewandte Chemie |
Volume of the journal: | 82 |
Issue Number: | 5 |
Place of Publication: | Darmstadt |
Publisher: | Wiley |
Classification DDC: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
Divisions: | 07 Department of Chemistry > Organ Chemistry |
Date Deposited: | 29 Nov 2022 10:05 |
Last Modified: | 20 Apr 2023 12:49 |
DOI: | 10.26083/tuprints-00022217 |
Corresponding Links: | |
URN: | urn:nbn:de:tuda-tuprints-222175 |
URI: | https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/id/eprint/22217 |
PPN: | 50701779X |
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