| Item Type: |
Ph.D. Thesis |
| Type of entry: |
Primary publication |
| Title: |
Supramolekulare lyotrop flüssigkristalline Alignment-Medien auf Basis von Benzol-1,3,5-tricarboxamiden |
| Language: |
German |
| Referees: |
Thiele, Prof. Dr. Christina M. ; Reggelin, Prof. Dr. Michael |
| Date: |
12 July 2019 |
| Place of Publication: |
Darmstadt |
| Date of oral examination: |
6 May 2019 |
| Abstract: |
Diese Dissertation beschreibt die Synthese und Charakterisierung von selbstaggregierenden Benzol-1,3,5-tricarboxamiden und deren Verwendung als Orientierungsmedien in der NMR-Spektroskopie. Ausgangspunkt ist ein achiraler und symmetrischer, Benzoltricarboxamid basierter, lyotroper Flüssigkristall. Enantiodifferenzierende Eigenschaften werden in einem chiralen Mischsystem und über gezielte unsymmetrische Substitution der Benzoltricarboxamide mit chiralen Seitenketten induziert. Eine Stabilisierung der Aggregation wurde durch die Verwendung von Aminosäure in den Seitenketten erreicht. |
| Alternative Abstract: |
| Alternative Abstract | Language |
|---|
This thesis deals with the synthesis and characterisation of self-assembling benzene-1,3,5-tricarboxamides and their application as alignment media in NMR spectroscopy. Starting point is an achiral and symmetrically substituted, benzenetricarboxamide based, lyotropic liquid crystal. Enantiodifferentiating properties were introduced in a mixed, chiral system and by selective asymmetric substitution of the benzenetricarboxamides with chiral side chains. A stabilisation of the aggregation was achieved with the use of amino acids in the side chains. | English |
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| URN: |
urn:nbn:de:tuda-tuprints-87524 |
| Classification DDC: |
500 Science and mathematics > 540 Chemistry |
| Divisions: |
07 Department of Chemistry > Clemens-Schöpf-Institut > Organ Chemistry |
| Date Deposited: |
12 Jul 2019 07:51 |
| Last Modified: |
10 Oct 2024 14:14 |
| URI: |
https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/id/eprint/8752 |
| PPN: |
450742989 |
| Export: |
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