In dieser Arbeit wird ein quantitatives Modell zur Beschreibung der Dispergierbarkeit von nanokristallinen ZrO2- und Al2O3-Keramikpulvern in wässrigen Flüssigkeiten ohne äußere Krafteinwirkung entwickelt. Hierzu werden die elektrostatischen, die van-der-Waals- und die Born-Kräfte bei pH-Werten von 2-4 und Elektrolytkonzentrationen von 0.1 bis 0.001 Mol/l berechnet und mit der Adhäsionskraft verglichen. Eine Dispergierbarkeit bis zur Primärteilchengröße von ca. 5 nm wird vorhergesagt, falls die berechnete Gesamtkraft zwischen den Kolloidpartikeln in Kontakt miteinander repulsiv ist und die entsprechende Adhäsionskraft übersteigt. Zur Berechnung der elektrostatischen Kraft wird die nichtlineare Poisson-Boltzmann-Gleichung unter der Bedingung der Dissoziation von Oberflächenhydroxidgruppen durch Finite-Elemente-Methoden gelöst. Die hierzu benötigten Parameter Oberflächenladungsdichte und Sternpotential werden durch experimentelle Bestimmung der Oberflächenladungsdichte und des Zetapotentials an den realen Suspensionen bestimmt . Es zeigte sich dabei, dass in Berechnungen bei pH-Werten weit entfernt vom isoelektrischen Punkt und bei hohen Elektrolytkonzentrationen Sättigungseffekte der Oberflächenladung und in der elektrolytischen Doppelschicht beachtet werden müssen. Die Berücksichtigung dieser Effekte ermöglicht Simulationen bei extremen pH-Werten und hohe Salzkonzentrationen. Al2O3 weist in der experimentellen Bestimmung eine weit höhere Oberflächenladungsdichte als ZrO2 auf. Dementsprechend werden für Al2O3 viel höhere elektrostatische Abstossungskräfte als für ZrO2 berechnet. Für Aluminiumoxid wird dabei eine repulsive Gesamtkraft berechnet, die unter bestimmten Elektrolytbedingungen die Adhäsionskraft übersteigt. Diese Al2O3-Suspensionen weisen in Einklang mit den theoretischen Modellvorstellungen in der Flüssigkeit eine Partikelgrößenverteilung analog der Primärteilchenverteilung im Pulver auf. Die Berechnungen für Zirkoniumoxid zeigen unabhängig von den Elektrolytbedingungen immer eine anziehende Wechselwirkung zwischen den Partikeln in Kontakt. Die Partikelgrössenverteilung der hergestellten Suspensionen ist breit mit einem Maximum bei 100 nm. Die Modellvorstellung ist somit in Einklang mit den experimentellen Beobachtungen.