Die Benetzung fester Oberflächen durch Flüssigkeiten ist nicht nur in der Natur weit verbreitet sondern auch ein Schlüsselprozess in zahlreichen industriellen Anwendungen und biologischen Vorgängen. In den letzten zwei Jahrhunderten wurde in erster Linie die Benetzung im Gleichgewichtszustand untersucht und zu diesem Zweck statische Messverfahren eingesetzt. In vielen Fällen ist jedoch die Dynamik der Benetzung von Bedeutung, die bisher weniger untersucht wurde. Ziel meiner Arbeit ist die Untersuchung Einflusses von Weichheit, Benetzbarkeit und Wölbung des Substrats und der Einfluss eines externen elektrischen Feldes auf die dynamische Benetzung mit viskosen Flüssigkeiten. Die Dissertation besteht aus zwei Hauptteilen. Der erste Teil beschäftigt sich mit der anfänglichen dynamischen Ausbreitung einfacher Flüssigkeiten auf zwei verschiedenen komplexen Oberflächen: Glatte, viskoelastische Oberflächen und feste Mikropartikel mit hoher Krümmung. Auf den viskoelastischen Oberflächen wurde ein neuer Benetzungsbereich gefunden, in dem das Benetzungsverhalten durch Trägheit bestimmt wird. Die Dynamik in diesem Bereich wird über den Benetzungsradius, r=K't^α, charakterisiert, der einem ähnlichen Potenzgesetz wie auf festen Oberflächen folgt. Der Exponent α hängt hier nur von der Benetzbarkeit der Oberfläche ab. Nach dem Trägheits-dominierten Benetzungsbereich wird die Ausbreitung langsamer und erreicht einen neuen Bereich, in dem sie durch die Viskoelastizität des Substrates kontrolliert wird. Der Übergang zwischen Trägheits- und Viskoelastizitäts-kontrolliertem Bereich wird durch die „Weichheit“ der Oberfläche bestimmt. Zusammen mit Prof. M.E.R. Shanahan wurde eine einfache Theorie zur Erklärung dieser experimentellen Ergebnisse entwickelt. Ein anfänglicher, Trägheits-kontrollierter Bereich wurde auch während des Einschnappvorgangs, d.h. der Benetzung von einzelnen Kolloidpartikeln durch große Wassertropfen, beobachtet. Die Zeit für das Einschnappen hängt von der Kapillarkraft und der Trägheit ab, ist aber unabhängig von der Benetzbarkeit der Oberfläche. Andererseits ist Einschnappkraft für hydrophile Partikel größer als für hydrophobe. Ein Skalenmodell für die Beschreibung des Einschnappes und der anfänglichen Phasen der Benetzung einzelner Partikel wurde entwickelt. Im zweiten Teil der Dissertation wird die dynamische Benetzung glatter, fester Oberflächen mit einfachen und viskosen Flüssigkeiten behandelt. Zuerst wurde die anfängliche Ausbreitung von Tropfen einer wässrigen Elektrolytlösung auf verschiedenen benetzbaren Oberflächen, die durch elektrostatische Kräfte getrieben wurde untersucht, ein Prozess der hier mit „Elektroausbreitung“ bezeichnet wird. Es konnte gezeigt werden, dass die anfängliche Elektroausbreitung nur durch Trägheit und Elektrostatik kontrolliert wird. Die Benetzungsdynamik hängt nicht nur von der Oberflächenbenetzbarkeit und dem angelegten elektrischen Potential, sondern auch von der Elektrolytkonzentration ab. Die gespeicherte elektrostatische Energie in der elektrischen Doppelschicht nahe der Grenzfläche zwischen Flüssigkeit und Feststoff dient als zusätzliche Energiequelle für das Ausbreiten der Tropfen. Basierend auf molekular-dynamischen Simulationen von Dr. Chunli Li wurde ein Skalenmodell zur Beschreibung der Benetzungsdynamik vorgestellt. Abschließend wurde eine systematische Untersuchung der dynamischen Benetzung vieler verschieden benetzbarer Oberflächen mit hochviskosen Flüssigkeiten durchgeführt. Es zeigte sich, dass sowohl die Oberflächenbenetzbarkeit als auch die Viskosität der Flüssigkeit sowohl den Trägheits-kontrollierten als auch den viskosen Bereich beeinflussen. Im Trägheits-kontrollierten Benetzungsbereich wird die effektive Masse des sich ausbreitenden Tropfens von der Benetzbarkeit der Oberfläche und der Viskosität der Flüssigkeit bestimmt. Dies führt zu einer geringeren Ausbreitungsgeschwindigkeit auf hydrophoben Oberflächen oder von hochviskosen Flüssigkeiten. Viskose Benetzung trat nicht auf allen Substraten, sondern nur auf solchen auf, die Gleichgewichts-Kontaktwinkel unterhalb eines kritischen Wertes hatten. Dieser kritische Wert hängt wiederum von der Viskosität der Flüssigkeit ab. Auch hier wurde ein Skalengesetz zur Erklärung der experimentellen Daten vorgeschlagen.