Als Koppelprodukt der Biodieselherstellung aus pflanzlichen Ölen fällt Glycerol in großen Mengen und daher zu vergleichsweise niedrigen Preisen an. Daher wird in jüngster Zeit in der Literatur vermehrt die Verwendung von Glycerol als Plattformchemikalie für eine breite Produktpalette diskutiert. So kann Glycerol z.Bsp. durch Hydrogenolyse zu 1,2-Propandiol umgesetzt werden, welches wiederum zu Polyestern und Polyurethanen polymerisiert werden kann. In der Literatur lassen sich Beispiele für die Hydrogenolyse von Glycerol an einer großen Anzahl unterschiedlicher heterogener Katalysatoren finden. An Cu/ZnO-Katalysatoren werden hierbei neben hohen Ausbeuten zu 1,2-Propandiol auch hohe Umsätze an Glycerol erhalten. Jedoch wird in der Literatur auch dei Deaktivierung von Kupferkatalysatoren in der Hydrogenolyse von Glycerol diskutiert. Im Rahmen dieser Arbeit wurden Cu/ZnO-Katalysatoren nach verschiedenen Präparationsmethoden und mit unterschiedlichen Kupferbeladungen präpariert und in der Hydrogenolyse von Glycerol in der flüssigen Phase eingesetzt. Sowohl an einem Cu/ZnO-Katalysator, der durch Cofällung präparariert wurde, als auch an einem Cu/ZnO-Katalysator, dessen Präparation durch die Oxalat-Gel-Methode erfolgte, konnten hohe Glycerolumsätze sowie eine Selektivität zu 1,2-Propandiol von bis zu 90 % erreicht werden. Bei beiden Katalysatoren ist jedoch eine starke Deaktivierung zu beobachten. Durch N2O-Chemisorption konnte die Abnahme der spezifischen Kupferoberfläche als Ursache für die Deaktivierung nachgewiesen werden. Im Fall des Cu/ZnO-Katalysators, der per Oxalat-Gel-Methode präpariert wurde, nimmt dieser Wert von 30 m2/g für einen frischen Katalysator auf 5 m2/g nach der Reaktion ab. Wasser, welches während der Hydrogenolyse von Glycerol als Koppelprodukt anfällt, begünstigt die Abnahme der spezifischen Kupferoberfläche. Wird Ga2O3 als Promotor dem Katalysator zugesetzt so kann die Katalysatorstabilität selbst unter Verwendung einer wässrigen Glycerollösung deutlich gesteigert werden. Die Charakterisierung des Cu/ZnO/Ga2O3-Katalysators erfolgte per ICP, XRD, TPR, REM-EDX und XPS. Hierbei konnte kein klarer Beweis für eine elektronische Beeinflussung des Cu durch Ga2O3 erbracht werden, so dass der stabilisiernde Effekt wahrscheinlich auf eine Separation der Kupferpartikel durch Ga2O3 zurückzuführen ist. Neben der Hydrogenolyse von Glycerol in der flüssigen Phase wurden auch Versuche in der Gasphase durchgeführt. Hierbei wurden Cu/SiO2-Katalysatoren eingesetzt, die sich in ihrer spezifischen Kupferoberfläche unterscheiden. So konnte ein linearer Zusammenhang zwischen der spezifischen Kupferoberfläche und der Aktivität der Katalysatoren in der Hydrogenolyse von Glycerol nachgewiesen werden.