Diese Dissertation befasst sich mit der Synthese von Sulfonimidamiden, Sulfondiimidamiden und Sulfondiiminen, also Aza-Analoga von Sulfonen und Sulfonamiden. Hierbei konnten Sulfonimidamide über die Desoxychlorierung von Sulfonamiden und anschließendem Umsetzen mit einem Amin in enantiomerenangereicherter Form synthetisiert werden. Des Weiteren konnte durch die erstmalige Desoxychlorierung von Sulfonimidamiden unterschiedliche Ziele erreicht werden: Durch Reaktion der korrespondierenden Sulfondiimidoylchloride mit Aminen konnten Sulfondiimidamide synthetisert und durch die Reaktion der Sulfondiimidoylchloride mit Alkoholen konnte die neue funktionelle Gruppe der Sulfondiimidoate erstmalig hergestellt werden. Des Weiteren konnte die Abhängigkeit der Desoxychlorierung von den Silyl-Schutzgruppen durchbrochen werden. Ein weiterer Erfolg war die Synthese von Sulfondiimines ausgehend von Sulfondiimidoaten.