Kleine extrazelluläre Vesikel (sEV) sind für die intrazelluläre Kommunikation in der Tumormikroumgebung (TME) von wesentlicher Bedeutung. Sie können biologische Moleküle wie Proteine oder Nukleinsäuren transportieren, darunter auch mikroRNAs (miRs), eine Klasse kurzer nicht-kodierender RNAs. MiRs können verschiedene Funktionen bei der Genregulation in Empfängerzellen ausüben. Ziel dieser Arbeit war es, die Übertragbarkeit der vielfältigen Funktionen von miR-574-5p auf verschiedene Tumormodelle zu untersuchen. Zu diesem Zweck wurden die beiden Prostaglandin-E2 (PGE2) -abhängigen Tumorarten nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) und Neuroblastom (NB) untersucht. Im NSCLC reguliert miR-574-5p die mikrosomale Prostaglandin-E2-Synthase 1 (mPGES-1)-abhängige PGE2-Synthese, die zur Tumorprogression beiträgt. Auf intrazellulärer Ebene bindet miR-574-5p an das CUG-RNA-bindende Protein 1 (CUGBP1), wodurch die Synthese von mPGES-1 und die seines enzymatischen Produkts PGE2 hochreguliert wird. In dieser Arbeit wurde diese Funktion der intrazellulären miR-574-5p auch bei NB mit 11q-Deletion bestätigt. Außerdem wurde gezeigt, dass NB-Zellen bei Stimulation mit PGE2 spezifisch miR-574-5p in ihre sEV sezernieren, ähnlich wie NSCLC-Zellen. Die autokrine Rolle von in sEV übermittelter miR-574-5p bei der Regulation von mPGES-1 wurde im NB nicht bestätigt. Allerdings wurde hier eine neuartige parakrine Rolle entdeckt, welche die sEV-miR-574-5p aus NB-Zellen ausübt, indem es über Toll-like-Rezeptoren (TLR) 7/8 spezifisch den Differenzierungsmarker α-smooth muscle actin (α-SMA) von Fibroblasten in der TME induziert. Ein weiterer Punkt, der in dieser Studie untersucht wurde, war der Einfluss der Tetraspanine CD9, CD63 und CD81 auf die Funktionsübertragung von sEV-miR-574-5p. Es zeigte sich, dass sowohl in NB als auch in NSCLC die Blockierung bestimmter Tetraspanine auf der sEV-Hülle zu einer Veränderung der Funktion von sEV-miR-574-5p führte. Eine Veränderung der Internalisierungsrate von sEV wurde als Ursache für diese Funktionsänderung ausgeschlossen. Die Verbindung zwischen Tetraspaninen und der funktionellen Vermittlung von sEV-vermittelten miRs ist ein neuer und vielversprechender Aspekt der Krebsforschung. Insgesamt wurde in dieser Arbeit eine neue parakrine Funktion von sEV-miR-574-5p aufgedeckt, welche den α-SMA-Spiegel von Fibroblasten im TME reguliert. Darüber hinaus wurde die Übertragbarkeit der intrazellulären und extrazellulären miR-574-5p-Funktionen auf verschiedene Tumormodelle analysiert. Es zeigte sich, dass die Interaktion zwischen miR 574 5p und CUGBP1 von NSCLC auf NB übertragbar ist, während die Rolle von sEV-übermittelter miR-574-5p unterschiedlich ist. Die Untersuchung der Übertragbarkeit von miR-Funktionen auf verschiedene Tumortypen ist ein wichtiger Ansatz, um den therapeutischen Nutzen von miRs mit dem geringsten Aufwand und der größten Wirkung zu maximieren.