Bioaktive Papiere sind von stetig wachsendem Interesse für Point-of-Care-Tests, die keine umfangreiche analytische Ausrüstung erfordern und spätestens mit Covid-19 gerade ihren Weg in jedermanns Haushalt gefunden haben. Die Herstellung solcher Papiere, die in ihrer einfachsten Form ein an Papier adsorbiertes, bioaktives Protein enthalten, kann typischerweise auf vier sehr unterschiedlichen Protein-Immobilisierungsprinzipien beruhen, die sich in kovalente/nicht-kovalente und ortsspezifische/nicht ortsspezifische Strategien unterteilen lassen. Kovalente, ortsspezifische Strategien sind erforderlich, wenn eine gleichmäßige, ortsgerichtete Verteilung des Biomoleküls auf dem Papiersubstrat und eine stabile Bindung erreicht werden sollen. Modulare, chemoenzymatische Ansätze ermöglichen die Bildung solcher Bindungen. Chemoenzymatische Ansätze für die Immobilisierung funktioneller Proteine auf Materialien auf Baumwoll-Linters-Basis wurden bisher nicht untersucht. Daher soll in dieser Arbeit ein vielseitiger Werkzeugkasten von Strategien für die effiziente und zuverlässige Herstellung bioaktiver Papiere entwickelt werden. Die synthetischen Strategien zur Peptidimmobilisierung auf Linters beruhen auf: 1) hocheffizienter, räumlich kontrollierbarer licht-induzierter Cycloaddition, 2) nahezu "grüner" Oxim-Ligation, 3) reduktiver Aminierung mit anschließender Amidierung, oder 4) direkter Veresterung einer Aminosäure mit anschließender Amidierung, gefolgt von einer ortsspezifischen Sortase A- oder mikrobiellen Transglutaminase-katalysierten Transamidierung. Diese vier verschiedenen Konjugationsstrategien für die Peptidimmobilisierung wurden im Hinblick auf Reproduzierbarkeit und Faserbeladungseffizienz bewertet. Die beiden für die Proteinkonjugation eingesetzten Enzyme konnten denselben Oligoglycin-Peptidanker verwenden. Der grundlegende Ansatz beinhaltete eine Vorfunktionalisierung von Papierfasern mit thermostabilen Peptiden, als Konjugationsanker, die einen Papierherstellungsprozess unter Hitzeeinwirkung überstehen. Die Strategie sollte die Bildung einer stabilen, kovalenten Bindung, ortsspezifisch und unter milden Reaktionsbedingungen sicherstellen, wobei die Funktion des Biomoleküls erhalten bleiben soll. Da die Strategien reproduzierbar und modular sind, eröffnen sie neue Wege zur Herstellung maßgeschneiderter bioaktiver Papiere.