Stowasser, Bernd ; Hafner, Klaus (2023)
Synthese eines Dicyclopen[a,e]pentalens durch [6 + 2]-Cycloaddition von 1,3-Di-tert-butyl-5-vinylidencyclopentadien und konsekutive 8π-elektrocyclische Reaktion.
In: Angewandte Chemie, 1986, 98 (5)
doi: 10.26083/tuprints-00022252
Article, Secondary publication, Publisher's Version
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Angewandte Chemie - Mai 1986 - Stowasser - Synthese eines Dicyclopen a e pentalens durch 6 2 ‐Cycloaddition von 1.pdf Copyright Information: In Copyright. Download (926kB) |
| Item Type: | Article |
|---|---|
| Type of entry: | Secondary publication |
| Title: | Synthese eines Dicyclopen[a,e]pentalens durch [6 + 2]-Cycloaddition von 1,3-Di-tert-butyl-5-vinylidencyclopentadien und konsekutive 8π-elektrocyclische Reaktion |
| Language: | German |
| Date: | 2023 |
| Place of Publication: | Darmstadt |
| Year of primary publication: | 1986 |
| Publisher: | Wiley |
| Journal or Publication Title: | Angewandte Chemie |
| Volume of the journal: | 98 |
| Issue Number: | 5 |
| DOI: | 10.26083/tuprints-00022252 |
| Corresponding Links: | |
| Origin: | Secondary publication service |
| Abstract: | Das erste nichtbenzoide, linear anellierte, tetracyclische System mit [4n+2]-Perimeter und [4n]-Teilstrukturen entsteht durch Dimerisierung des Allenderivats 1 via [6+2]-Cycloaddition. Anschließende 8π-Elektrocyclisierung ergibt ein Tetraquinan, das sich zur Titelverbindung 2 dehydrieren läßt. |
| Status: | Publisher's Version |
| URN: | urn:nbn:de:tuda-tuprints-222522 |
| Classification DDC: | 500 Science and mathematics > 540 Chemistry |
| Divisions: | 07 Department of Chemistry > Clemens-Schöpf-Institut > Organ Chemistry |
| Date Deposited: | 21 Mar 2023 10:57 |
| Last Modified: | 17 Aug 2023 09:42 |
| URI: | https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/id/eprint/22252 |
| PPN: | 510665977 |
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