Molekulare Ferromagnete beanspruchen ein großes Interesse in einem interdisziplinären Arbeitsfeld. In dieser Arbeit wurde die Verwirklichung molekularer Ferromagnete ausgehend von eindimensionalen Kettenstrukturen untersucht. Substituierte Tetraphenylporphyrinatometall-Komplexe sind dabei über zwei transständige Liganden des Koordinationsoktaeders zu einer eindimensionalen Kettenstruktur verbrückt. Mithilfe von Messungen der statischen und dynamischen magnetischen Suszeptibilität sowie Magnetisierungs- und Hysteresemessungen werden die magnetischen Eigenschaften der Mangan-, Eisen- und Vanadyl-Komplexe charakterisiert. Durch Messungen des Magnetocirculardichroismus (MCD) an ausgewählten Substanzen wird ein in der Literatur bekanntes Modell für die kooperativen magnetischen Eigenschaften in dieser Verbindungsklasse überprüft. Das Auftreten bzw. Ausbleiben einer kooperativen magnetischen Ordnung wird durch strukturelle Unterschiede der einzelnen Verbindungen erklärt.