Die asymmetrische Katalyse ist ein mächtiges Werkzeug zur Erzeugung stereoisomerenreiner Substanzen, die u.a. wichtig für pharmazeutische Anwendungen sind. Seit einigen Jahren finden Sulfoximine, die in der Vergangenheit insbesondere als Auxiliare in der Synthese polyfunktionalisierter heterocyclischer Verbindungen zum Einsatz gekommen sind, verstärkt in der asymmetrischen Übergangsmetallkatalyse als Liganden ihre Anwendung. Im Rahmen dieser Arbeit wurden zur Erzeugung neuer Sulfoximinliganden zwei Schwerpunkte gesetzt: Zum einen wurde die Synthese C1-symmetrischer, heterobidentater N,P-Liganden verfolgt, zum anderen die Erzeugung C2-symmetrischer S,S-verbrückter Bis(sulfoximin)e. Im Falle der heterobidentaten N,P-Sulfoximinliganden sollte eine 1,5-Relation der Donoratome erzeugt werden. Ausgehend von enantiomerenrein verfügbaren cyclischen Sulfonimidaten wurden dazu zwei Wege beschritten: einerseits die S-Alkylierung bzw. S-Arylierung gefolgt von ortho-Phosphanylierung, andererseits die S-Vinylierung gefolgt von 1,4-Phospha-Michael-Addition. Die neuartigen Liganden wurden anschließend in der Palladium-katalysierten asymmetrischen allylischen Alkylierung eingesetzt. Unter den C2-symmetrischen Liganden wurde insbesondere die Synthese des ersten N-unsubstituierten, geminalen Bis(sulfoximin)s angestrebt. Hierzu wurden verschiedene bekannte Bis(sulfoximin)e unterschiedlichen Reaktionsbedingungen ausgesetzt. Elektronenreiche N-benzylische Substituenten wie z.B. modifizierte paraMethoxybenzyl-Reste versprachen durch ihre leichte Oxidierbarkeit einen alternativen Ansatz zur Abspaltung. Aus einer unnatürlichen Aminosäure wurde dazu mittels Diastereomeren-differenzierender Cyclisierung ein neuartiges Sulfonimidat hergestellt, aus dem dann in einer weiteren diastereoselektiven Transformation ein entsprechender Vorläufer für ein C2-symmetrisches freies Bis(sulfoximin) hervorging. Hiermit ergab sich nach Umsetzung mit Dichlordicyanochinon wie erhofft der Durchbruch.