Diese Dissertation befasst sich mit der Partial-Oxidation von Acrolein an Mo/V/W-Mischoxid- sowie Heteropolysäurekatalysatoren. Mit Hilfe transienter Methoden, insbesondere Isotopenaustauschmethoden (Acrolein --> D₆-Acrolein, hergestellt aus D₆-Propen; H₂O --> H₂¹⁸O; H₂O --> D₂O; ¹⁶O₂ --> ¹⁸O₂), wurde ein erweiterter Katalysemechanismus aufgestellt. Die kinetischen Modellierungen zeigen, dass der entwickelte Mechanismus quantitativ sowohl Umsatz- und Selektivitätsverläufe als auch entstehende Isotopenmuster beschreibt. Der Mechanismusvergleich der beiden Katalysatorsysteme zeigt viele Gemeinsamkeiten, aber auch entscheidende Unterschiede, die zu der unterschiedlichen Performance der Katalysatoren führen.