Diese Arbeit handelt von der Synthese und Charakterisierung von neuartigen, sulfonierten N-Heterozyklischen-Carbene Liganden in dessen stabiler Form. Diese Liganden wurden erfolgreich als in-situ Katalysatoren für Kreuzkupplungs-Reaktionen, wie beispielsweise Suzuki-Miyaura und Sonogashira, in Wasser eingesetzt. Die Palladium-Allyl Komplexe dieser sulfonierten NHC´s sind hergestellt worden und haben sich im Vergleich zu in-situ generierten Katalysatoren als bessere Katalysatoren für die Suzuki-Miyaura Kreuzkupplungs-Reaktion in Wasser / Alkohol Mischungen herausgestellt.