Cycloadditionen am Azulensystem waren bisher nicht bekannt. Vielmehr reagiert Azulen z. B. mit Maleinsäureanhydrid unter „addierender Substitution" zum 1-Azulenyl- bernsteinsäureanhydrid und mit Tetracyanäthylen zum 1-Tricyanvinyl-azulen[¹].

Sprache

Deutsch

Fachbereich/-gebiet

07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie

DDC

500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie

Institution

Universitäts- und Landesbibliothek Darmstadt

Ort

Darmstadt

Titel der Zeitschrift / Schriftenreihe

Angewandte Chemie

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135

Endseite

136

Jahrgang der Zeitschrift

Heftnummer der Zeitschrift

ISSN

0044-8249

Verlag

Wiley

Publikationsjahr der Erstveröffentlichung

1970

Verlags-DOI

10.1002/ange.19700820308

PPN

507016300