Synthese eines Dicyclopen[a,e]pentalens durch [6 + 2]-Cycloaddition von 1,3-Di-tert-butyl-5-vinylidencyclopentadien und konsekutive 8π-elektrocyclische Reaktion

Das erste nichtbenzoide, linear anellierte, tetracyclische System mit [4n+2]-Perimeter und [4n]-Teilstrukturen entsteht durch Dimerisierung des Allenderivats 1 via [6+2]-Cycloaddition. Anschließende 8π-Elektrocyclisierung ergibt ein Tetraquinan, das sich zur Titelverbindung 2 dehydrieren läßt.