Zur Kenntnis des Cyclopentadienons

Cyclopenten-(2)-on-(1) gibt mit N-Bromsuccinimid 5-Brom-cyclopenten-(2)-on-(1) (I) (84 %, Kp₀,₈ 50-51 °C). Dieses spaltet in Ather in Gegenwart von Basen (besonders gut mit Dilthylamin) HBr ab unter Bildung von Cyclopentadienon (II), das sich sofort zum 1.8-Diketo-4.7-methano-3a.4.7.7a-tetrahydroinden (III) (76 %, Fp 103-104 °C, Kp₁₁ 146-148 °C) dimerisiert.