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  5. Potent Apoptosis Induction by a Novel Trispecific B7-H3xCD16xTIGIT 2+1 Common Light Chain Natural Killer Cell Engager
 
  • Details
2024
Zweitveröffentlichung
Artikel
Verlagsversion

Potent Apoptosis Induction by a Novel Trispecific B7-H3xCD16xTIGIT 2+1 Common Light Chain Natural Killer Cell Engager

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TUDa URI
tuda/11647
URN
urn:nbn:de:tuda-tuprints-271242
DOI
10.26083/tuprints-00027124
Autor:innen
Ulitzka, Michael
Harwardt, Julia
Lipinski, Britta
Tran, Hue
Hock, Björn
Kolmar, Harald ORCID 0000-0002-8210-1993
Kurzbeschreibung (Abstract)

Valued for their ability to rapidly kill multiple tumor cells in succession as well as their favorable safety profile, NK cells are of increasing interest in the field of immunotherapy. As their cytotoxic activity is controlled by a complex network of activating and inhibiting receptors, they offer a wide range of possible antigens to modulate their function by antibodies. In this work, we utilized our established common light chain (cLC)-based yeast surface display (YSD) screening procedure to isolate novel B7-H3 and TIGIT binding monoclonal antibodies. The chicken-derived antibodies showed single- to low-double-digit nanomolar affinities and were combined with a previously published CD16-binding Fab in a 2+1 format to generate a potent NK engaging molecule. In a straightforward, easily adjustable apoptosis assay, the construct B7-H3xCD16xTIGIT showed potent apoptosis induction in cancer cells. These results showcase the potential of the TIGIT NK checkpoint in combination with activating receptors to achieve increased cytotoxic activity.

Freie Schlagworte

NK cell engager

checkpoint inhibitor

apoptosis

trispecific antibody

bispecific antibody

chicken-derived

immunotherapy

monoclonal antibodies...

yeast surface display...

common light chain

Sprache
Englisch
Fachbereich/-gebiet
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Biochemie
Forschungs- und xchange Profil
Interdisziplinäre Forschungsprojekte > Centre for Synthetic Biology
DDC
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin, Gesundheit
Institution
Universitäts- und Landesbibliothek Darmstadt
Ort
Darmstadt
Titel der Zeitschrift / Schriftenreihe
Molecules
Jahrgang der Zeitschrift
29
Heftnummer der Zeitschrift
5
ISSN
1420-3049
Verlag
MDPI
Ort der Erstveröffentlichung
Basel
Publikationsjahr der Erstveröffentlichung
2024
Verlags-DOI
10.3390/molecules29051140
PPN
518403351
Zusätzliche Infomationen
This article belongs to the Section Macromolecular Chemistry
Artikel-ID
1140

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