Synthese und Reaktionen eines an C-3 unsubstituierten 2H-Azirins

Während Thermolyse oder Photolyse [²] von 1-Alkyl- bzw. 1-Aryl-vinylaziden (1) (R¹ = R² = H, Aryl, Alkyl; R³ = Aryl, Alkyl) (3) zu an C-3 substituierten 2H-Azirinen (2) und Keteniminen (3) führt, konnten bei der Zersetzung „terminaler" Vinylazide (R¹= R² = H, Aryl, Alkyl; R³ = H) bisher nicht die zu erwartenden, noch unbekannten, in 3-Stellung unsubstituierten-2H-Azirine, sondern nur Nitrile (4)[⁴] isoliert werden.