Zur Kenntnis der Azulene, X. Über Azulen-enamine und deren Umwandlung in tricyclische Pentalen- und Heptalen-Derivate

Die alkalische Hydrolyse von [4.6.8-Trimethyl-azulyl-(1)]-N.N-dialkyl-ketimmonium-Salzen, die leicht aus Azulenen und Carbonsäure-dialkylamiden in Gegenwart von Phosphoroxychlorid entstehen, führt zu stabilen Azulen-enaminen. Diese reagieren mit Alkylierungs- und Acylierungsmitteln unter Bildung tricyclischer Pentalen- und Heptalenderivate, deren Reaktionen Rückschlüsse auf ihre Feinstruktur erlauben.