Neue Azulen-Synthesen

Die oben beschriebene Azulen-Synthese wurde wesentlich ausgebaut:

1. Die Darstellung größerer Mengen des 1-N-Methylanilido- pentadien-(1,3)-als-(5) (VII)*) gelingt einfacher und mit besserer Ausbeute als durch Aufspaltung des 2,4-Dinitrophenylpyridinium- chloride durch Öffnen des Pyridin-Ringes mit Bromcyan in Gegenwart von N-Methylanilin⁴,⁵) und anschließende Hydrolyse des Reaktionsproduktes (IX, in diesem Fall das Bromid) mit Natronlauge.