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  5. High‐Scale 3D‐Bioprinting Platform for the Automated Production of Vascularized Organs‐on‐a‐Chip
 
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2024
Zweitveröffentlichung
Artikel
Verlagsversion

High‐Scale 3D‐Bioprinting Platform for the Automated Production of Vascularized Organs‐on‐a‐Chip

File(s)
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Hauptpublikation
ADHM_ADHM202304028.pdf
CC BY-NC 4.0 International
Format: Adobe PDF
Size: 6.21 MB
TUDa URI
tuda/12038
URN
urn:nbn:de:tuda-tuprints-276936
DOI
10.26083/tuprints-00027693
Autor:innen
Fritschen, Anna ORCID 0000-0001-9114-8630
Lindner, Nils ORCID 0000-0003-4220-8347
Scholpp, Sebastian ORCID 0009-0000-2390-3796
Richthof, Philipp ORCID 0009-0006-2691-2894
Dietz, Jonas
Linke, Philipp ORCID 0009-0000-9358-4137
Guttenberg, Zeno ORCID 0000-0001-6520-634X
Blaeser, Andreas ORCID 0000-0003-3459-4268
Kurzbeschreibung (Abstract)

3D bioprinting possesses the potential to revolutionize contemporary methodologies for fabricating tissue models employed in pharmaceutical research and experimental investigations. This is enhanced by combining bioprinting with advanced organs‐on‐a‐chip (OOCs), which includes a complex arrangement of multiple cell types representing organ‐specific cells, connective tissue, and vasculature. However, both OOCs and bioprinting so far demand a high degree of manual intervention, thereby impeding efficiency and inhibiting scalability to meet technological requirements. Through the combination of drop‐on‐demand bioprinting with robotic handling of microfluidic chips, a print procedure is achieved that is proficient in managing three distinct tissue models on a chip within only a minute, as well as capable of consecutively processing numerous OOCs without manual intervention. This process rests upon the development of a post‐printing sealable microfluidic chip, that is compatible with different types of 3D‐bioprinters and easily connected to a perfusion system. The capabilities of the automized bioprint process are showcased through the creation of a multicellular and vascularized liver carcinoma model on the chip. The process achieves full vascularization and stable microvascular network formation over 14 days of culture time, with pronounced spheroidal cell growth and albumin secretion of HepG2 serving as a representative cell model.

Freie Schlagworte

bioprinting

organ‐on‐a‐chip

robotics

vascularization

Sprache
Englisch
Fachbereich/-gebiet
16 Fachbereich Maschinenbau > Institut für Druckmaschinen und Druckverfahren (IDD) > Biomedizinische Drucktechnologie (BMT)
Forschungs- und xchange Profil
Interdisziplinäre Forschungsprojekte > Centre for Synthetic Biology
DDC
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin, Gesundheit
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 620 Ingenieurwissenschaften und Maschinenbau
Institution
Universitäts- und Landesbibliothek Darmstadt
Ort
Darmstadt
Titel der Zeitschrift / Schriftenreihe
Advanced Healthcare Materials
Jahrgang der Zeitschrift
13
Heftnummer der Zeitschrift
17
ISSN
2192-2659
Verlag
Wiley-VCH
Ort der Erstveröffentlichung
Weinheim
Publikationsjahr der Erstveröffentlichung
2024
Verlags-DOI
10.1002/adhm.202304028
PPN
522229247
Artikel-ID
2304028

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