Synthesis, Surface Immobilization and Characterization of Metal Complexes for Olefin Metathesis
Synthesis, Surface Immobilization and Characterization of Metal Complexes for Olefin Metathesis
Triethoxysilyl-functionalized N-heterocyclic carbene ligands were synthesized to prepare 2nd generation Ru olefin metathesis catalysts. These complexes were grafted onto silica nanoparticles and their catalytic activity was modulated by redox-responsive polyvinylferrocene polymers. Chemical oxidation method was used for immobilized polymers to deactivate the surface attached Ru catalyst in ROMP reactions of norbornene. Grubbs Hoveyda 2nd generation type complex was immobilized on mesoporous channels of silica films supported on indium tin oxide (ITO), for transport control of ferrocene-norbornene derivative monomer and spiropyran-norbornene derivative monomer, into the channels for the application in ROMP reactions. [(NHC)AuCl] type complex bearing –NH2 groups was synthesized and immobilized on crystalline nanocellulose (CNC) and polymer modified paper, for the application in hydration reactions of alkynes.
Triethoxysilyl-funktionalisierte N-heterozyklische Carbenliganden wurden synthetisiert um 2nd Generation von Ru-Olefinmetathese-Katalysatoren herzustellen. Diese Komplexe wurden auf Silikananopartikel angebracht und ihre katalytische Aktivität durch redoxaktive Polyvinylferrocene-Polymere moduliert. Um die Ru-Katalysatore auf der Oberfläche für ROMP-Reaktionen mit Norbonen zu deaktivieren, wurde die chemische Oxidationsmethode für die Polymere verwendet. Grubbs Hoveyda 2nd Generation Komplexe wurden auf mesoporöse Silkaschichten immobilisiert und diese auf ITO angebracht. Die katalytisch aktiven mesoporösen Silikaschichten wurden verwendet um die Transportkontrolle von zwei verschiedenen Monomere (Ferrocene-norbonen- und Spiropyran-norbonen-Derivate) bei der ROMP-Reaktion zu untersuchen. [(NHC)AuCl]-Komplexe, mit –NH2-Gruppen, wurden synthetisiert und diese auf kristalline Nanocellulose (CNC) und polymermodifizierte Papiere immobilisiert und anschließend für die Hydratisierung von Alkinen verwendet.

