Logo des Repositoriums
  • English
  • Deutsch
Anmelden
Keine TU-ID? Klicken Sie hier für mehr Informationen.
  1. Startseite
  2. Publikationen
  3. Publikationen der Technischen Universität Darmstadt
  4. Erstveröffentlichungen
  5. Olefinmetathese - Synthese und Mechanismus von Ruthenium-NHC-Komplexen
 
  • Details
2010
Erstveröffentlichung
Dissertation

Olefinmetathese - Synthese und Mechanismus von Ruthenium-NHC-Komplexen

File(s)
Download
Hauptpublikation
Vorfalt_Tim_Dissertation_genehmigt.pdf
CC BY-NC-ND 2.5 Generic
Description: Dissertation Dipl.-Ing. Tim Vorfalt
Format: Adobe PDF
Size: 11.19 MB
TUDa URI
tuda/1419
URN
urn:nbn:de:tuda-tuprints-21759
DOI
10.26083/tuprints-00002175
Autor:innen
Vorfalt, Tim
Kurzbeschreibung (Abstract)

Die Olefinmetathese ist in der organischen Chemie zu einer sehr wertvollen Methode zur Knüpfung neuer C=C-Doppelbindung geworden. Die wohl bekanntesten Katalysatoren sind die sogenannten Grubbs-Komplexe, die Ruthenium-Komplexe mit einem Carbenligand darstellen. Im Besonderen die Ringschlussmetathese (RCM) von sterisch anspruchsvollen Substraten ist eine Herausforderung für moderne Ruthenium-Katalysatoren. Normalerweise benötigt man hohe Katalysatorbeladungen und hohe Temperaturen, um vierfachsubstituierte Doppelbindungen zu erhalten. In der vorliegenden Arbeit wird ein neuartiger Ruthenium Bis-NHC-Komplex vorgestellt, der besonders temperaturstabil ist. Diese hohe Stabilität macht den Komplex zu einem sehr effektiven Katalysator in der RCM sterisch anspruchsvoller Substrate. Auf diese Weise lässt sich hoher Umsatz für viele verschiedene Substrate bei kleiner Katalysatorbeladung und hoher Temperatur (80°C in Toluol) erreichen. Der neue Komplex stellt damit im Vergleich zu bestehenden Katalysatorsystemen eine große Verbesserung in der RCM sterisch anspruchsvoller Substrate dar. In einem zweiten Teil der Arbeit wurde der Mechanismus der Initiierung von Grubbs-Hoveyda-Komplexen während der RCM mittels UV/VIS- und Fluoreszenz-Spektroskopie untersucht. Als Ergebnis dieser Untersuchungen konnte ein erweiterter Mechanismus für die Initiierung vorgeschlagen werden. Insbesondere die Untersuchung per in situ UV/VIS-Spektroskopie erlaubt dabei völlig neue Einblicke in den Mechanismus der Olefinmetathese während der Katalyse.

Freie Schlagworte

Olefinmetathese

Mechanismus

Ringschlussmetathese

Bis-NHC-Komplex

Grubbs-Hoveyda

UV/VIS

Fluoreszenz

NHC

N-heterozyklisches Ca...

Sprache
Deutsch
Alternativtitel
Olefin metathesis - Synthesis and mechanism of Ruthenium-NHC-complexes
Alternatives Abstract

Olefin metathesis has become a very powerful tool to create new C=C-double bonds in organic chemistry. The most popular catalysts are so called Grubbs-complexes, which are Ruthenium complexes with a carben ligand. Especially the ring closing metathesis (RCM) of sterically demanding substrates remains a challenge for modern Ruthenium catalysts. Normally high catalyst loadings and higher temperatures are used to form tetrasubstituted double bonds. In this work a new Ruthenium-Bis-NHC-complex is presented, which is very stable at high temperatures. Due to that stability the complex is a very effective catalyst for the RCM of sterically demanding substrates. Very good conversions for several substrates are achieved with low catalyst loadings at higher temperatures (80°C in toluene). The new complex therefore presents a huge improvement in the RCM of sterically demanding substrates. In a second part of this work the mechanism of initiation of Grubbs-Hoveyda-complexes in the RCM is studied by UV/VIS- and Fluorescence-spectroscopy. As a result of this study an extended mechanism of initiation could be proposed. Especially the study by UV/VIS-spectroscopy gives new insight into the mechanism of olefin metathesis by watching the catalyst in situ while the catalysis is proceeding.

Fachbereich/-gebiet
07 Fachbereich Chemie > Eduard-Zintl-Institut > Fachgebiet Anorganische Chemie
DDC
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 500 Naturwissenschaften
Institution
Technische Universität Darmstadt
Ort
Darmstadt
Datum der mündlichen Prüfung
31.05.2010
Gutachter:innen
Plenio, HerbertORCID 0000-0002-2257-983X
Schäfer, Rolf
Handelt es sich um eine kumulative Dissertation?
Nein
Name der Gradverleihenden Institution
Technische Universität Darmstadt
Ort der Gradverleihenden Institution
Darmstadt
PPN
224158740

  • TUprints Leitlinien
  • Cookie-Einstellungen
  • Impressum
  • Datenschutzbestimmungen
  • Webseitenanalyse
Diese Webseite wird von der Universitäts- und Landesbibliothek Darmstadt (ULB) betrieben.