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Synthese und Eigenschaften des ersten [4.4]Ferrocenophan-1,3,15,17-tetrains

Fabian, Kai H. H. ; Lindner, Hans-Jörg ; Nimmerfroh, Norbert ; Hafner, Klaus (2022):
Synthese und Eigenschaften des ersten [4.4]Ferrocenophan-1,3,15,17-tetrains. (Publisher's Version)
In: Angewandte Chemie, 113 (18), pp. 3517-3520. Wiley, ISSN 0044-8249,
DOI: 10.26083/tuprints-00022262,
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Angewandte Chemie - 2001 - Fabian - Synthese und Eigenschaften des ersten 4 4 Ferrocenophan‐1 3 15 17‐tetrains.pdf
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Item Type: Article
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Status: Publisher's Version
Title: Synthese und Eigenschaften des ersten [4.4]Ferrocenophan-1,3,15,17-tetrains
Language: German
Abstract:

Das aus dem pentafulvenoiden Allen 1 leicht zugängliche, kinetisch stabilisierte 1,1′-Diethinylferrocen lässt sich durch oxidative Kupplung in das [4.4]Ferrocenophan 2 überführen. Diese Verbindung hat eine bemerkenswert symmetrische Struktur, die Elektronen sind über die Butadiinbrücken hinweg delokalisiert, und im Kristall liegt 2 in einer helical-chiralen Konformation vor.

Journal or Publication Title: Angewandte Chemie
Volume of the journal: 113
Issue Number: 18
Place of Publication: Darmstadt
Publisher: Wiley
Classification DDC: 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Divisions: 07 Department of Chemistry > Organ Chemistry
Date Deposited: 23 Nov 2022 10:42
Last Modified: 23 Nov 2022 10:42
DOI: 10.26083/tuprints-00022262
Corresponding Links:
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-222620
URI: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/id/eprint/22262
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