In dieser Arbeit wird die Eignung funktionalisierter, helikal chiraler Polyacetylene als Rückgrat für Organokatalysatoren untersucht. Dazu wurden Copolymere aus einem Thioharnstoff basierten Monomer und einem chiralen Valin-basiertem Phenylacetylen Monomer synthetisiert. Das neuartige Monomer zeigte die gewünschte Aktivität, allerdings war das erhaltene Copolymer katalytisch nicht aktiv. Daneben wurden lyotrop flüssigkristalliner Phasen auf Basis der einhändig helikalen Polyacetylene gebildet und als Orientierungsmedium für die Bestimmung residual dipolarer Kopplungen erfolgreich eingesetzt. Die aus den helikal chiralen Polyacetylenen erhaltenen lyotrop flüssigkrisallinen Phasen zeigten dabei im Vergleich mit den bisher bekannten Orientierungsmedien ein herausragendes enantiodifferenzierendes Verhalten.