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Synthese eines Dicyclopen[a,e]pentalens durch [6 + 2]-Cycloaddition von 1,3-Di-tert-butyl-5-vinylidencyclopentadien und konsekutive 8π-elektrocyclische Reaktion

Stowasser, Bernd ; Hafner, Klaus (2023)
Synthese eines Dicyclopen[a,e]pentalens durch [6 + 2]-Cycloaddition von 1,3-Di-tert-butyl-5-vinylidencyclopentadien und konsekutive 8π-elektrocyclische Reaktion.
In: Angewandte Chemie, 1986, 98 (5)
doi: 10.26083/tuprints-00022252
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Angewandte Chemie - Mai 1986 - Stowasser - Synthese eines Dicyclopen a e pentalens durch 6 2 ‐Cycloaddition von 1.pdf
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Item Type: Article
Type of entry: Secondary publication
Title: Synthese eines Dicyclopen[a,e]pentalens durch [6 + 2]-Cycloaddition von 1,3-Di-tert-butyl-5-vinylidencyclopentadien und konsekutive 8π-elektrocyclische Reaktion
Language: German
Date: 2023
Place of Publication: Darmstadt
Year of primary publication: 1986
Publisher: Wiley
Journal or Publication Title: Angewandte Chemie
Volume of the journal: 98
Issue Number: 5
DOI: 10.26083/tuprints-00022252
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Origin: Secondary publication service
Abstract:

Das erste nichtbenzoide, linear anellierte, tetracyclische System mit [4n+2]-Perimeter und [4n]-Teilstrukturen entsteht durch Dimerisierung des Allenderivats 1 via [6+2]-Cycloaddition. Anschließende 8π-Elektrocyclisierung ergibt ein Tetraquinan, das sich zur Titelverbindung 2 dehydrieren läßt.

Status: Publisher's Version
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-222522
Classification DDC: 500 Science and mathematics > 540 Chemistry
Divisions: 07 Department of Chemistry > Clemens-Schöpf-Institut > Organ Chemistry
Date Deposited: 21 Mar 2023 10:57
Last Modified: 17 Aug 2023 09:42
URI: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/id/eprint/22252
PPN: 510665977
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