Neue Synthese von 2H-Benzazulenen

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Angewandte Chemie - M rz 1970 - Hafner - Neue Synthese von 2H‐Benzazulenen.pdf
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Item Type:	Article
Type of entry:	Secondary publication
Title:	Neue Synthese von 2H-Benzazulenen
Language:	German
Date:	2022
Place of Publication:	Darmstadt
Publisher:	Wiley
Journal or Publication Title:	Angewandte Chemie
Volume of the journal:	82
Issue Number:	5
DOI:	10.26083/tuprints-00022217
Corresponding Links:	Publisher-DOI
Origin:	Secondary publication service
Abstract:	Acenaphthylen (I) vereinigt sich mit dem durch Thermolyse des Diazoessigesters erzeugten Äthoxycarbonyl-carben zum beständigen Cyclopropan-Derivat (2), das in einer mehrstufigen Synthese in das Phenalenium-perchlorat (3) überführt werden konnte[¹]. Analog ( I ) reagieren auch die Derivate (4a)-(4c) des rnit (1) isomeren Cyclopent[cd]azulens mit Carbenen (Carbenoiden) zu 1,2-Cycloadditionsprodukten.
Status:	Publisher's Version
URN:	urn:nbn:de:tuda-tuprints-222175
Classification DDC:	500 Science and mathematics > 540 Chemistry
Divisions:	07 Department of Chemistry > Clemens-Schöpf-Institut > Organ Chemistry
Date Deposited:	29 Nov 2022 10:05
Last Modified:	20 Apr 2023 12:49
URI:	https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/id/eprint/22217
PPN:	50701779X
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