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Synthese C1- und C2-symmetrischer Sulfoximinliganden für die asymmetrische Katalyse

Kaiser, Jan Philipp (2010)
Synthese C1- und C2-symmetrischer Sulfoximinliganden für die asymmetrische Katalyse.
Technische Universität
Ph.D. Thesis, Primary publication

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Item Type: Ph.D. Thesis
Type of entry: Primary publication
Title: Synthese C1- und C2-symmetrischer Sulfoximinliganden für die asymmetrische Katalyse
Language: German
Referees: Reggelin, Prof. Dr. Michael ; Schmidt, Prof. Dr. Boris
Date: 22 April 2010
Place of Publication: Darmstadt
Date of oral examination: 15 February 2010
Abstract:

Die asymmetrische Katalyse ist ein mächtiges Werkzeug zur Erzeugung stereoisomerenreiner Substanzen, die u.a. wichtig für pharmazeutische Anwendungen sind. Seit einigen Jahren finden Sulfoximine, die in der Vergangenheit insbesondere als Auxiliare in der Synthese polyfunktionalisierter heterocyclischer Verbindungen zum Einsatz gekommen sind, verstärkt in der asymmetrischen Übergangsmetallkatalyse als Liganden ihre Anwendung. Im Rahmen dieser Arbeit wurden zur Erzeugung neuer Sulfoximinliganden zwei Schwerpunkte gesetzt: Zum einen wurde die Synthese C1-symmetrischer, heterobidentater N,P-Liganden verfolgt, zum anderen die Erzeugung C2-symmetrischer S,S-verbrückter Bis(sulfoximin)e. Im Falle der heterobidentaten N,P-Sulfoximinliganden sollte eine 1,5-Relation der Donoratome erzeugt werden. Ausgehend von enantiomerenrein verfügbaren cyclischen Sulfonimidaten wurden dazu zwei Wege beschritten: einerseits die S-Alkylierung bzw. S-Arylierung gefolgt von ortho-Phosphanylierung, andererseits die S-Vinylierung gefolgt von 1,4-Phospha-Michael-Addition. Die neuartigen Liganden wurden anschließend in der Palladium-katalysierten asymmetrischen allylischen Alkylierung eingesetzt. Unter den C2-symmetrischen Liganden wurde insbesondere die Synthese des ersten N-unsubstituierten, geminalen Bis(sulfoximin)s angestrebt. Hierzu wurden verschiedene bekannte Bis(sulfoximin)e unterschiedlichen Reaktionsbedingungen ausgesetzt. Elektronenreiche N-benzylische Substituenten wie z.B. modifizierte paraMethoxybenzyl-Reste versprachen durch ihre leichte Oxidierbarkeit einen alternativen Ansatz zur Abspaltung. Aus einer unnatürlichen Aminosäure wurde dazu mittels Diastereomeren-differenzierender Cyclisierung ein neuartiges Sulfonimidat hergestellt, aus dem dann in einer weiteren diastereoselektiven Transformation ein entsprechender Vorläufer für ein C2-symmetrisches freies Bis(sulfoximin) hervorging. Hiermit ergab sich nach Umsetzung mit Dichlordicyanochinon wie erhofft der Durchbruch.

Alternative Abstract:
Alternative AbstractLanguage

Asymmetric catalysis is a powerful tool for the construction of stereoisomeric pure compounds which are of relevance for pharmaceutical treatments. Recently, the application of sulfoximines which have been used mainly as auxiliaries for the construction of polyfunctionalised heterocycles is characterised by the shift to asymmetric transition metal catalysis. The work presented herein focused on two main topics: the synthesis of C1 symmetric heterobidentate N,P-sulfoximine ligands on the one hand, the synthesis of C2-symmetric S,S-bridged bis(sulfoximine) ligands on the other. In case of the N,P-ligands a 1,5-relation of the two donoratoms was envisaged. This was realised starting from enantiopure cyclic sulfonimidates either with S-alkylation/S-arylation followed by ortho-phosphinylation or with S-vinylation followed by 1,4-phosphorus addition. The new ligands were applied in palladium catalysed allylic alkylation reactions. Among the C2-symmetric bis(sulfoximine) ligands work was centred around the synthesis of the first geminal, N-unsubstituted derivative. Known N-substituted bis(sulfoximine)s were subjected to various reaction conditions. Furthermore, electronrich N-benzylic substituents like modified para-methoxybenzyl groups promised a new approach. Therefore an unnatural amino acid was converted diastereoselectively to a new cyclic sulfonimidate that served as intermediate for an adequate electronrich bis(sulfoximine) precursor. Submitting this to dichlorodicyanoquinone afforded the anticipated process.

English
Uncontrolled Keywords: Sulfoximin, Sulfonimidat, N,P-Sulfoximin, heterobidentat, geminales Bis(sulfoximin), geminales Bis(SONH), Diastereomeren-differenzierende Cyclisierung, 1,4-Phospha-Michael-Addition, asymmetrische Katalyse, Homogene Katalyse, asymmetrische allylische Alkylierung, Palladium
Alternative keywords:
Alternative keywordsLanguage
Sulfoximin, Sulfonimidat, N,P-Sulfoximin, heterobidentat, geminales Bis(sulfoximin), geminales Bis(SONH), Diastereomeren-differenzierende Cyclisierung, 1,4-Phospha-Michael-Addition, asymmetrische Katalyse, Homogene Katalyse, asymmetrische allylische Alkylierung, PalladiumGerman
sulfoximine, sulfonimidate, N,P-sulfoximine, heterobidentate, geminal bis(sulfoximine), geminal Bis(SONH), diastereomer-differentiating cyclisation, 1,4-phospha-Michael addition, asymmetric catalysis, homogeneous catalysis, asymmetric allylic alkylation, palladiumEnglish
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-21323
Classification DDC: 500 Science and mathematics > 540 Chemistry
Divisions: 07 Department of Chemistry > Clemens-Schöpf-Institut > Organ Chemistry
Date Deposited: 16 Jun 2010 12:34
Last Modified: 08 Jul 2020 23:44
URI: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/id/eprint/2132
PPN: 224251953
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